Cтраница 1
Бензхинолины и другие подобные аналоги антрацена, содержащие в молекуле кольцо пиридина, тоже вступают в реакцию с диенофилами по общей схеме диенового синтеза. [1]
В этом плане имело смысл продолжить изучение фракции, содержащей производные бензхинолина. [2]
В состав фракции I, элюированной бензолом, по-видимому, входят азоторганические соединения типа алкилпроизвод-ных бензхинолинов. [3]
Аминопроизводные нафталина и высших ароматических углеводородов также вступают в реакцию Скраупа, причем в первом случае образуются производные бензхинолина. [4]
Аминолроизводные нафталина и высших - ароматических углеводородов также вступают в реакцию Скраупа, причем в первом случае образуются производные бензхинолина. [5]
Основываясь на данных элементного и функционального анализов, принимая во внимание ход разделения, можно считать, что бензолом десорби-тн-ются соединения типа бензхинолинов. [6]
Что касается производных пиридина, то они остаются без изменения. Следовательно, при процессе гидроформилирова-ния смеси, содержащей производные пиридина, хинолина и бензхинолина, образуются вещества, отличающиеся по своей основности. [7]
С повышением температуры скорость реакций гидрирования увеличивается. Однако при применяемых обычно давлениях повышение температуры выше 400 - 420 С ограничивает возможную степень очистки термодинамическим равновесием гидрирования тиофенов и, вероятно, азоторганических соединений типа хянолина, бензхинолина и др. Повышение температуры увеличивает скорость гидрокрекинга на алюмокобальтмолибденовом катализаторе, проходящего со значительно более высокой кажущейся энергией активации - 190 - 250 кДж / моль ( 45 - 60 ккал / моль), чем гидроочистка. Увеличивается также термоди - намически возможный и реально достигаемый выход непредельных углеводородов и продуктов дегидрирования полициклических нафтенов. В зависимости от качества исходного сырья и требуемого качества очищенного продукта применяют температуры 250 - 420 С; минимальные температуры применяют тогда, когда недопустимы реакции гидрокрекинга и дегидрирования. [8]
Масс-спектрально количественно установлено, что во всех фракциях АС гомологические ряды имеют практически сходные наборы АО. С увеличением силы элюирующего растворителя уменьшается количество ал-кильных заместителей. Содержание бензхинолинов в салымской нефти меньше, чем в имилорской. В верхнесалымской нефти присутствуют АО, среди которых мало бензхинолинов с короткими алкильными заместителями. Высокая молекулярная масса выделенных соединений свидетельствует о присутствии более сложных структур, интерпретация которых пока неоднозначна. [9]
ИК-спектры несколько отличаются друг от друга. Судя по полученным данным, этилацетатная фракция I представляет собой, вероятно, N - замещенное производное бензхинолина, гидрированное в положении 9 и содержащее карбонильную группу. Не исключена возможность, что она является N - замещенным акридином. Что касается фракций II, III, IV, то они, по-видимому, содержат производные 9, 10-дигидробенз-хинолина, несколько отличающиеся между собой по составу. Азотистые основания аналогичного состава и ряда представлены и в спирто-бензольных фракциях, причем можно предполагать, что отличаются они от соответствующих производных 9, 10-дигидробензхинолина предыдущих фракций лишь строением. [10]
Алкилпиридины являются основным продуктом деградации пиролиза алкалоидов. Этот источник относительно невелик по вкладу в образование азааренов, большинство из которых представлены высокомолекулярными АС. В табл. 41 показана возможность превращения некоторых алкалоидов в индолы и бензкарбазолы с последующим расширением кольца и возникновением хинолинов и бензхинолинов. [11]
В ИК-спектрах концентратов ( рис. 6) в области 1500 - 1600 см 1 проявляется поглощение бензпроизводных пиридинов. Максимум в распределении соединений этого типа для АК-1 приходится на гомологические ряды с z 17ч - 21, которые представляют собой бензхинолины, моно - и динафтенобензхинолины. В АК-2 превалируют моно - и динафтенопроизводные пиридина. В остатке обнаружено повышенное содержание мононафтенопиридинов, алкил - и динафтенохи-нолинов. Содержание соединений с общей формулой CnH2n zSN увеличивается в ряду АК-1 - АК-3. Эти соединения представлены изобарно-гомологическими сериями с z 34 - 15, соответствующими производным тиазола и бензтиазола. Максимум распределения рядов приходится в концентрате АК-1 на дибензтиазолы, а в АК-2 на бензтиазолы. В АК-3 превалируют мононафтенотпазолы, бенз - и динафтенобензтиазолы. [12]
Применением различных хлоридов удается выделить отличающиеся друг от друга по функциональным группам и структурно-групповому составу концентраты АС. По данным функционального анализа можно установить, что TiCl4 извлекает из вакуумного дистиллята ВД-2 преимущественно производные хинолина и индола. Дихлорид кобальта выделяет титрующиеся АС, содержание которых в концентрате составляет 84 % от общего количества АС. Эти соединения представлены в основном производными хинолина и бензхинолина. НАС являются в основном производными карбазола и индола с короткими боковыми заместителями. Глубина извлечения АО из ВД-1 и ВД-2 почти одинакова, что можно объяснить примерно равным содержанием АО в дистиллятах. [13]
Масс-спектрально количественно установлено, что во всех фракциях АС гомологические ряды имеют практически сходные наборы АО. С увеличением силы элюирующего растворителя уменьшается количество ал-кильных заместителей. Содержание бензхинолинов в салымской нефти меньше, чем в имилорской. В верхнесалымской нефти присутствуют АО, среди которых мало бензхинолинов с короткими алкильными заместителями. Высокая молекулярная масса выделенных соединений свидетельствует о присутствии более сложных структур, интерпретация которых пока неоднозначна. [14]