Инертный пористый носитель

Cтраница 1

Инертный пористый носитель с размером зерен 0 32 - 0 50 мм смачивают раствором, содержащим 17 г триоксида хрома в 100 мл воды. Избыток раствора сливают, реагент высушивают при 105 - П5 С и хранят в склянке с притертой пробкой. [1]

Инертный пористый носитель типа ТС-М, промытый горячей водой и высушенный, с размером зерен 0 32 - 0 5 мм смачивают 20 % водным раствором триэтаноламина, помещают в чашку и сушат 40 - 60 мин при 90 - 95 С. Сухой сорбент должен рассыпаться. [2]

Пропитывание инертного пористого носителя с развитой внутренней поверхностью раствором соли способствует равномерному распределению по всей поверхности каталитически активного вещества и таким путем удается получать катализатор с большой величиной активной поверхности. [3]

Представляет также интерес метод пропитывания активных углей и других инертных пористых носителей жидкими органическими реагентами. В 1958 г. Мак Клейн и Нобль [20] применили для избирательного извлечения урана уголь, обработанный производными органофосфорных кислот, дающими с рядом металлов, в частности с ураном, устойчивые клешневидные комплексные соединения. Подобные сорбенты, на которых сочетаются одновременно экстракционный и сорбционный процессы, были названы модифицированными. Очевидно, механизм работы модифицированных сорбентов и адсорбционно-комплек-сообразовательных колонн идентичен. [4]

В этом процессе функцию катализаторов окисления и промоторов выполняет инертный пористый носитель. Вместе с тем в обоих процессах обязательна добавка катиона щелочного металла. [5]

Схематическое сравнение ионообменников разных типов. Ионообменник. а - микросетчатый ( гелевый. 6 - макросетчатый. в - пленочный. г - с поверхностными порами. [6]

Жидкие ионообменники, используемые в аналитической химии, обычно фиксируются на инертном пористом носителе, помещенном в колонку. [7]

В качестве катализаторов применяются металлические медь или серебро, осажденные на инертном пористом носителе, или в виде металлической сетки. [8]

В качестве катализаторов применяют металлические медь или серебро, осажденные на инертном пористом носителе или в виде металлической сетки. Для понижения температуры процесса, что благоприятствует реакции окисления и увеличению выхода формальдегида, к метанолу добавляют 10 - 12 % воды. [9]

В качестве катализаторов применяются металлические медь или серебро, осажденные на инертном пористом носителе, или в виде металлической сетки. [10]

Получение гексахлорпиклопентадиена из полихлорпентанов. [11]

Одним из подобных условий, по нашим пред-яйложениям, должно было быть применение в качестве катализатора хлоридов металлов, например хлорного железа, а также наличие в реакционной зоне какого-либо инертного пористого носителя. [12]

Газовая и в особенности газо-жидкостная хроматография - наиболее молодая отрасль классической хроматографии, разработанной М. С. Цветом в 1903 г. Значение газо-жидкостной хроматографии особо выявилось в 1952 г. в результате работы Джеймса и Мартина, которые применили инертный пористый носитель с нанесенной на него высококипящей органической жидкостью и этим существенно ускорили десорбцию веществ с высокой температурой кипения. [13]

Следует отметить, что если реакция протекает относительно быстро, а выделение продуктов из реакционной смеси происходит относительно медленно, то целесообразно проводить реакцию в тонких жидких или твердых слоях реакционной смеси, которая наносится на инертный пористый носитель. Техника нанесенная аналогична нанесению НЖФ на твердый носитель в газо-жидкостной хроматографии. В этом случае равновесие продукта между газовой и конденсированной фазами должно устанавливаться достаточно быстро. [14]

Автор не рекомендует пользоваться этим методом для анализа перхлорированных соединений, а при наличии в смесях свободного хлора и хлористого водорода предлагает отделять их с помощью сорбентов, в частности смеси карбоната калия я тиосульфата натрия, нанесенной на инертный пористый носитель сферохром-1, окрашенный фенолфталеином. [15]

Страницы: 1 2