Cтраница 1
Бенинг [146] отметил, что скорость фотосинтеза адаптированных к тени листьев деревьев Pyrus malus уменьшается при непрерывном освещении светом в 32 103 лк в течение 20 дней от начальной величины около 20 jiz до 5 мг С02 на 100 см2 в 1 час. Напротив, адаптированные к солнечному свету деревья не показали никакого уменьшения в течение того же периода непрерывного освещения даже светом в 50 103 лк. [1]
Митчелла [58] и Бенинга [87] с высшими наземными растениями, то увидим, что в отношении способности к равномерному фотосинтезу в течение значительного периода времени между различными классами растений существенной разницы не имеется. [2]
К сожалению, практическое использование работ Бенинга, Керна и Керени ограничивается недостатком сведений о конкретных значениях параметров, которые нужно подставлять в уравнения. Вследствие этого достигаемая точность расчетов невелика. [3]
Этому выводу Костычева противоречат даннные Курсанова [49], Гуттенберга и Бура ( 55) и Менха [59], которые подтвердили существование связи между накоплением Сахаров и крахмала и дневным ритмом фотосинтеза. Согласно Гуттенбергу и Буру [55] и Ней-вонеру [64], нельзя, однако, дать общего объяснения для всех случаев полуденной депрессии. В некоторых случаях ( например, у молодых листьев весной) можно ясно проследить подавление фотосинтетического аппарата углеводами. Одним из типов механизма полуденной депрессии, о котором следует помнить, является, согласно индукционной теории Франка ( см. гл. Падение содержания СО2 в воздухе ( Бенинг [87]) и усиление снабжения углекислотой через корни также указываются в числе причин полуденной депрессии. [4]