Cтраница 1
Бенкезера восстановление 186 Берна восстановление 186, 392 Биарилы 31, 40, 41, 45, 422 ел. [1]
В работе Бенкезера и Хиккера [97] исследована стереохимия присоединения гидридсиланов к ацетиленовым соединениям. В этой реакции исследованы пентин, гексин, гептин и фенилацетилен. Оказалось, что кременхлороформ присоединяется к этим соединениям, только в транс-положение, давая чмс-а-алкенилсиланы, если использовалась перекись как инициатор. [2]
Восстановление ароматических урглеводородов с помощью щелочных металлов в жидком аммиаке ( восстановление по Берну) [32] или литием в этиламине ( восстановление по Бенкезеру) [33] позволяет получать шестичленные моно - и полициклические углеводороды. [3]
Бейли [89], подобно Фриделю и Ладенбургу, под влиянием C2HsONa осуществил получение H3SiCH2CH2SiH3 и ( С2Н50) з51СН2СН251 ( ОС2Н5) з из ( C2H50) 2HSiCH2CH2SiH ( OC2H5) 2 в сравнительно - мягких условиях. Натрий в присутствии следов калия при повышенных температурах по данным Бенкезера и сотрудников [56, 90, 91], способен вызывать Диспропорционирование арилгидридсиланов - - C6H5SiH3, ( С6Н5) 25Щ2, ( C6H5) 3SiH и ряда других. [4]