Бенкесер
Cтраница 1
Бенкесер [1] показал, что комбинация лития с низкомолекулярным алкиламином является энергичным восстановителем для ароматических углеводородов и некоторых других соединений. Наиболее часто используется этиламин. Например, при восстановлении нафталина литием и этиламином с высоким выходом образуется смесь А9 10 - и Лг 9-окталинов. [1]
Бенкесер и сотрудники определили а-константы Гамметта для трифенилсилильных и трифенилгермильных групп в мета-и пара-положении, исходя из скоростей реакций. [2]
Бенкесер и Крисяк [252] изучили кинетику распада триметилсилилксило-лов при действии на них n - толуолсульфокислоты и нашли, что и в этом случае скорость распада связана с величиной константы Гаммета. При сравнительном рассмотрении вопроса о прочности связи Si-С всегда следует иметь в виду роль растворителя, в котором изучается поведение реагентов. [3]
Бенкесер и Кайзер [ 61 описали метод восстановления нафталина литием и смесью этиламина и диметиламина с образованием смеси А) 0-окталина ( 82 %) и Дь9 - окталина. [4]
Бенкесер [1] показал, что комбинация лития с низкомолекулярным алкиламином является энергичным восстановителем для ароматических углеводородов и некоторых других соединений. Наиболее часто используется этиламин. Например, при восстановлении нафталина литием и этиламином с высоким выходом образуется смесь А9 10 - и Лг 9-окталинов. [5]
Бенкесер и Кайзер [ 61 описали метод восстановления нафталина литием и смесью этиламина и диметиламина с образованием смеси А) 0-окталина ( 82 %) и Дь9 - окталина. [6]
 |
Факторы парциальных скоростей. [7] |
Из сравнений данных Бенкесера с данными Иборна можно видеть, что фактор селективности возрастает в водной уксусной кислоте. [8]
Интересное исследование проведено Бенкесером [42] по изучению стереохимии присоединения в присутствии перекиси бензоила и платинированного угля. [9]
Лу-Окталин ( 10) легко получается по Бенкесеру ( 1955 г.) восстановлением нафталина литием иэтиламиноми изомеризацией небольшого количества Altsl - H3oi iepa. [10]
Окталин ( 10) легко получается по Бенкесеру ( 1955 г.) восстановлением нафталина литием и этиламином и изомеризацией небольшого количества Д1 ( в - изомера. [11]
Еще до того как стал доступен метод газовой хроматографии, Бенкесер [1] наблюдал, что при температуре кипения этиламина ( 16 6) этилбензол восстанавливается избытком лития до этилцик-логексена и этилциклогексана, тогда как при - 78 единственным продуктом является 1-этилциклогексен. Возможные пути образования этих изомеров показаны ниже. [12]
Авторы данной монографии [ L25J установили в согласии с наблюдениями Бенкесера, сделанными при исследованиях кинетики, что присутствие кислорода у атома кремния понижает скорость расщепления связи Si-фенил. [13]
Химия органических производных элементов главной подгруппы IV группы - кремния, германия, олова и свинца - широко разработана в синтетическом аспекте и довольно подробно исследована в отношении механизмов реакций, уступая в этом только ртути. Многие авторы, в особенности Иборн, Бенкесер и другие, изучали кислотное расщепление связи углерод - элемент. [14]
Автор пришел к заключению, что в сравнении с восстановителем Берча восстановитель Бенкесера более сильный, но менее селективный. [15]
Страницы: 1 2