Нуклеозид

Cтраница 2

Химия нуклеозидов и нуклеотидов. [16]

Названия нуклеозидов образуют следующим образом: с окончанием - озин, если моносахарид связан с пуриновым основанием, и с окончанием - идин, если моносахарид связан с пиримидиновым основанием. [17]

Монофосфаты нуклеозидов называют нуклеотидами. [18]

Для нуклеозидов аналогичное доказательство менее убедительно [38], но по стеричесюим соображениям сшгм-форма должна быть также более предпочтительной, а разница в энергиях - примерно такой же, как и для нуклеотидов. [19]

Фосфорилирование нуклеозида хлорфосфатом аналогично образованию пептидной связи, происходящему при взаимодействии амина с ацилхлоридом. Вероятно, один из простейших таких примеров - реакция рибонуклеозида с хлороксидом фосфора. [20]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов, Изд. [21]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов, Изд. [22]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов, Изд. [23]

Этилирование нуклеозидов под действием борфторида три-этилоксония 348, возможно, протекает через промежуточное образование алкильных радикалов. Эта реакция в отличие от большинства реакций алкилирования может быть выполнена в водном растворе. При обработке борфторидом триэтилоксония ( рН 9) смеси аденозина, гуанозина, цитидина и уридина алкилированию подвергается только уридин. [24]

Алкилирование нуклеозидов, нуклеотидов и полинуклеотидов под действием других алкилирующих агентов рассматриваемого типа изучено гораздо слабее. [25]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов, Изд. [26]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов, Изд. [27]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов, Изд. [28]

Взаимодействие нуклеозидов и нуклеотидов с триметилхлор-силаном, гексаметилдисилазаном или М - бис - ( триметилсилил) - ацет-амидом в пиридине приводит к полностью замещенным ( по гидр-оксильным группам углеводного остатка) О-триметилсилильным производным98; в случае нуклеотидов реакция проходит также по кислородным атомам остатка фосфорной кислоты. Получающиеся триметилсилильные производные используются для газожидкостной хроматографии98 102 и масс-спектрометрии 103 нуклеозидов и нуклеотидов. Реакцию удалось распространить на олиго-нуклеотиды 104; в этом случае в качестве агента, вводящего силильную группировку, был использован М - бис - ( триметилсилил) - трифторацетамид. [29]

Гидролиз 5 - О-триарилметилуридинов VI в 80 % - ной уксусной кислоте при 20 С130. [30]

Страницы: 1 2 3 4