Бенсон

Cтраница 2

Бенсон [81] описал ускоренную хроматографию аминокислот, связанных с фенилкетонурией, лейцинозом и другими врожденными дефектами метаболизма. Эти анализы выполнены на одной колонке, заполненной сферической катионообменной смолой типа РА-35, которая может быть также использована для хро-матографического разделения основных аминокислот, присутствующих в физиологических жидкостях. [16]

Бенсон [4], а также Бенсон и Басе [ 5J приводят иерархию таких методов. Наиболее простым являются те из них, которые оперируют только с составляющими атомов, образующих молекулу. [17]

Бенсон и др. [6] приводят экспериментальное значение ДЯ. [18]

Бенсон [4 ] определяет а как общее число независимых перестановок идентичных атомов ( или групп) в молекуле, которое может быть достигнуто посредством простого жесткого вращения всей молекулы. [19]

Бенсон и Линдсей ( 1959) обнаружили, что аллен I под каталитическим влиянием дикарбонила бмс - ( трифенилфосфит) - никеля превращается в тетрамер, имеющий строение 1 3 5 7-тетраметиленциклоокта-на II. Как показало изучение моделей этого соединения, в одной из его конформаций противоположные двойные связи попарно параллельны, причем расстояние между ними составляет лишь около 2 7 А. Вследствие этого возможно достаточно сильное взаимодействие я-орбит, вызывающее повышение реакционной способности соединения. [20]

Бенсон и Басе [20] сделали такие расчеты для ряда реакций бромирования. [21]

Бенсон [7] и Борден [8] показали, что при соответствующем выборе /, полученные результаты для данного типа шероховатости могут быть представлены прямой линией в логарифмических координатах Ig / Gi - IgRe / i. Хотя такое представление результатов может оказаться полезным для практических приложений, нельзя не заметить систематических отклонений от полученного линейного соотношения. Маловероятно, что полученная обобщенная зависимость сохранится при расширении интервала исследуемых скоростей для каждого размера элемента шероховатости, так что при применении ее за пределами исследуемых интервалов необходимо соблюдать известную осторожность. [22]

Бенсон [138], исследуя процесс вибропомола кварца в присутствии бутанола и стирола, пришел к выводу о прививке этих соединений к поверхности кварца. [23]

Пример быстрого разделения на одной колонке искусственной смеси аминокислот, входящих в состав продуктов гидролиза белков, с помощью анализатора Durrum D-500 Analyser. [24]

Бенсон [16] усовершенствовал методику анализа аминокислот. Полученные им результаты ( рис. 5.28) представляются весьма перспективными. [25]

Бенсон и Берсон [17] поставили под сомнение экспериментальные результаты Уоллинга и Пейсаха. Более того, они утверждали, что принятый графический метод определения объемного эффекта активации при атмосферном давлении ( проведение касательных к кривой lg kplk-t, Р в ее начальной точке) - неточен, так как он недостаточно учитывает экспериментальные точки, полученные при высоких давлениях. [26]

Бенсон [6] обращался к термодинамике, пытаясь установить, что константы - А г - не являются ни положительными, ни чисто мнимыми, а Бэк [56] приводил очень длинные и запутанные аргументы, которые требовали разделения матрицы констант скоростей на ряд трехмерных матриц для доказательства, что константы - / - являются действительными. [27]

Бенсон и Шоу [192] исследовали пиролиз 1 3 - и 1 4-циклогексадиена. Последний разлагается мономолекулярно на бензол и водород с Е а 42 7 ккал / моль; при этих же температурах 1 3-циклогек-садиен термически устойчив, а при более высоких температурах разлагается главным образом по цепному радикальному механизму. [28]

Бенсон и др. [4] провели множество расчетов структуры свободной поверхности щелочно-галоидных кристаллов. Упомянутые выше эксперименты [2, 3] подтвердили их расчеты; табл. 3.1 дает некоторую часть результатов Бенсона и др. Хотя эти результаты в высшей степени интересны, они пока не были существенно использованы для расчетов электростатической ( кулоновской) энергии связи, например, таких веществ, как вода или метанол, на поверхности кристаллов NaCl [5] ( см. § 4); было бы интересно подыскать систему, в которой искажение поверхности играло бы принципиальную роль. [29]

Бенсон [32], с другой стороны, предположил возможность образования промежуточной ионной или квазиионной пары. Замещение алкильной группой атомов водорода при атомах углерода Q или С2 приводит, как оказалось, к увеличению энергии активации, а замещение при атомах С3 или С4 - к ее уменьшению примерно на ту же самую величину. [30]

Страницы: 1 2 3 4