Свободная нуклеотида

Cтраница 2

Необходимым этапом различных методов спектрофотометриче-ского определения нуклеиновых кислот является их экстракция иа биологического материала, сопряженная с гидролизом полинуклеоти-дов. В связи с этим следует иметь в виду, что из исследуемого материала предварительно необходимо удалить свободные нуклеотиды. [16]

А. Модель плектонемической двойной спирали. Ее можно получить, если обмотать вокруг стержня два сложенных вместе куска проволоки, а затем вынуть стержень. Две одиночные цепи переплетаются, и их можно разделить только путем раскручивания. Б. Кривая плавления бактериальной ДНК. Тт - температура, при которой экстинкция достигает половины максимальной величины. [17]

ДНК содержит генетическую информацию клетки. Поэтому удвоение ДНК, всегда предшествующее клеточному делению, должно приводить к образованию двух совершенно идентичных хромосом. На первый взгляд этот процесс-идентичная редупликация, или репликация, ДНК-представляется очень простым: двум цепям достаточно только разойтись, чтобы вдоль каждой из одиночных полинуклео-тидных цепей против комплементарных оснований начали выстраиваться свободные нуклеотиды, которым после этого останется лишь связаться между собой в цепь. Одна из главных трудностей состоит в том, как представить себе расхождение двух исходных цепей. [18]

ДНК-полимеразы не способны инициировать новые цепи ДНК - Они могут лишь достраивать уже имеющуюся затравку. Это свойство, по-видимому, связано с предъявляемым к синтезу ДНК требованием высокой точности. Как уже говорилось, безошибочная работа ДНК-полимераз в существенной степени определяется их неспособностью удлинять затравку, последний нуклеотид которой не спарен с матрицей. Так как свободные нуклеотиды с матрицей не спариваются, то соединение самого первого нуклеотида цепи ДНК со следующим аналогично присоединению нуклеотида к не спаренному с матрицей концу затравки и оказывается невозможным. Как же, в таком случае, начинается синтез цепей ДНК. [19]

Результаты исследований дают возможность полагать, что термофильные актиномицеты содержат сравнительно меньше ГЦ ( гуанин цитозин) в составе ДНК, чем мезофиль-ные штаммы. Этот вопрос требует дальнейших исследований. В биомассе актиномицетов, выросших при высокой температуре ( 55 - 57 С), содержится в 2 раза больше свободных нуклеотидов; количество нуклеиновых кислот, наоборот, падает. Свободные нуклеотиды, видимо, играют более значительную роль в интенсификации обмена веществ у термофилов по сравнению с мезофильными микроорганизмами. [20]

ДНК-полимер азы не способны инициировать новые цепи ДНК. Они могут лишь достраивать уже имеющуюся затравку. Это свойство, по-видимому, связано с предъявляемым к синтезу ДНК требованием высокой точности. Как уже говорилось, безошибочная работа ДНК-полимераз в существенной степени определяется их неспособностью удлинять затравку, последний нуклеотид которой не спарен с матрицей. Так как свободные нуклеотиды с матрицей не спариваются, то соединение самого первого нуклеотида цепи ДНК со следующим аналогично присоединению нуклеотида к не спаренному с матрицей концу затравки и оказывается невозможным. Как же, в таком случае, начинается синтез цепей ДНК. [21]

Страницы: 1 2