Cтраница 2
С ростом величины дисперсии скорости перемещения турбулентных неоднородностей происходит более плавное уменьшение до нуля энергии сигнала в области положительных значений сдвига частоты. В остальном форма спектра с ростом SV / V существенных изменений не испытывает. Этот факт дает основания полагать, что основной вклад в частотный спектр дает многократное рассеяние электромагнитных волн на турбулентных неоднородностях, перемещающихся с направленной скоростью V, ориентированной вдоль образующей тела вращения. [16]
Это превосходное совпадение расчета с опытом означает равенство единице стерического множителя и равенство нулю энергии активации, что будто бы приводит к эффективности каждого столкновения. Для первых трех реакций, относящихся к числу обычных химических превращений, он оказывается очень малым ( 10 - 7 - 10 - 6), и это трудно объяснить в рамках обсуждаемой теории, если не прибегать к сложному механизму. [17]
Это превосходное совпадение расчета с опытом означает равенство единице стерического множителя и равенство нулю энергии активации, что будто бы приводит к эффективности каждого столкновения. Для первых трех реакций, относящихся к числу обычных химических превращений, он оказывается очень малым ( 10 7 - 10 - 6) и это трудно объяснить в рамках обсуждаемой теории, если не прибегать к сложному механизму. Дело, по-видимому, и сводится к тому, что эти реакции не являются тримоле-кулярными, а проходят в меньшей мере в две последовательные стадии. [18]
Если взаимодействуют две частицы, то полезно разделить их энергетические состояния на отрицательные и положительные, причем нуль энергии выбирается при бесконечном удалении частиц друг от друга. Отрицательные энергетические состояния образуют дискретный спектр ограниченных состояний, в то время как положительные - сплошной спектр свободных состояний. [19]
Сравнение орбитальных энергий бензола и нафталина показывает, что энергии связывающих и разрыхляющих орбиталей расположены симметрично относительно нуля энергии. Это справедливо для всех полиаценов, поэтому энергии разрыхляющих орбиталей антрацена, нафтацена и пентацена не приведены. [20]
А и А, В и В относятся к таким парам орбиталей, которые расположены симметрично относительно нуля энергии. [21]
Отсутствие щели между основным состоянием ферромагнетика и состояниями с одним магноном или что то же самое, равенство нулю энергии спиновой водны с ft О имеет глубокий. При таком повороте энер гия не может измениться, так как обменное взаимодей ствие изотропно. Спиновая волна с отличным от нуля волновым вектором описывает неоднородное возбуждение ферромагнетика. Не удивительно, что энергия та кой волны отлична от нуля. Если, воспользоваться понятием магнона, то удобно представить, что энергия е ( р) есть энергия движения магнона, его кинетическая энергия. [22]
В график рис. 91 включены также наблюдаемые относительные расстояния между уровнями энергии для некоторых атомов с конфигурацией / г. В качестве нуля энергии принят 3Р () - уровень, а расстояние до уровня 50 выбрано за единицу энергии. В этом интервале отложены энергии остальных уровней. Каждый атом располагается в горизонтальном направлении диаграммы так, что энергия его 3Р2 - уровня попадает на эту линию. Энергии остальных уровней атома откладываются на вертикальной линии, проходящей через точку уровня 3Р2 данного атома на прямой линии. Как видно, через точки, соответствующие каждому значению J, могут быть проведены плавные кривые. Это показывает, что в реальных атомах должен осуществляться непрерывный ряд схем взаимодействия, промежуточных между двумя предельными случаями. [23]
![]() |
Давление паров натрия и хлора ( 1 2 ж скорость реакции 2Na С12 2NaCl ( 3 - 5 на различных расстояниях ( х вдоль реакционной трубки. [24] |
Эти числа на порядок превышают частоту газо-кинетических столкновений, из чего следует большая реакционная способность пар Na Х2 и практическое равенство нулю энергии активации соответствующих реакций. [25]
Но еще задолго до достижения капелькой ядерной жидкости тех размеров, при которых она неспособна к дальнейшему росту ( ввиду обращения в нуль энергии конденсации нуклонов на ее поверхности), электрические силы приобретают величину, достаточную для того, чтобы разорвать ее на две капли приблизительно одинаковых размеров. При сближении двух подобных капелек они, как известно, стремятся слиться друг с другом. [26]
При исследованиях жидкостей важным параметром является положение зоны проводимости, которое определяется энергией термализованного избыточного электрона в жидкости, отсчитываемой от уровня принятой за нуль энергии электрона в вакууме. Если величина У0 отрицательна, энергетический уровень электрона в жидкости лежит ниже вакуумного, и сольватация электрона высвобождает энергию. [28]
Любой выбор энергетической шкалы связан с произвольным определением начала отсчета ( нуля энергии), поэтому для удобства можно принять такую шкалу, в которой нуль энергии электрона соответствует той энергии, которой обладал бы этот электрон, находясь на 2р - АО атома углерода. В шкале, которая будет использована в дальнейшем, связывающие МО имеют отрицательные энергии, разрыхляющие - положительные энергии, а энергия несвязывающих МО равна нулю. [29]
Сводка энергий различных внешних орбит элементов периодической системы приведена на рис. 80, Этот график составлен по данным, найденным из наблюдаемых уровней энергии атомов, как изложено выше. За нуль энергии принято наинизшее состояние однократно ионизованного атома. На рис. 80 отчетливо иллюстрируется эффект проникновения, описанный на стр. Среди орбит с данным главным квантовым числом порядок орбит по убывающей стабильности всегда s, /, d, f, и отличия в стабильности обычно возрастают с ростом атомного номера. Разница в стабильности s - и d - орбит настолько велика, что после азота орбита 4s становится более стабильной, чем 3d Это, конечно, и является причиной позднего появления переходных элементов в периодической системе. Действительно, между магнием и кальцием Sd-орбита даже менее стабильна, чем 4р, так что скорее удивительно, что переходные элементы появляются еще сравнительно рано. Однако когда начинает заполняться оболочка 4s, происходит внезапное увеличение стабильности Sd-орбит. Это происходит вследствие сильного перекрывания 4s - и Sd-орбит, так что 4з - электроны не экранируют в достаточной мере Srf-орбиты. Благодаря этому Sd-орбиты смещаются к ядру, и при добавлении дополнительных электронов последние идут на d - орбиты. Поскольку Sd-электроны плохо экранируют друг друга, имеется почти автокаталитическое влияние на стабильность; после меди Зй-электроны снова оказываются более стабильными, чем 4в - электроны. [30]