Cтраница 4
Приведены нумерация атомов и используемая система координат. [46]
При нумерации атомов цикла гетероатом получает первый номер. Гетероциклические соединения с большим размером цикла в этом курсе не рассматриваются. [47]
Порядок нумерации атомов в дифенилене показан на схеме ( LXXVIII) ( см. стр. Во всех формулах этой главы принят один и тот же порядок расположения простых и двойных связей в дифенилене. Это сделано для того, чтобы обратить внимание читателя на возможный циклобутадиеноидный характер четырехчленного кольца. [48]
Порядок нумерации атомов циклических структур вообще и полициклических срощенных структур в особенности должен отвечать следующим требованиям. [49]
Отметим, что нумерация атомов по предлагаемой системе однозначна, не зависит от способа проектирования, от точки зрения наблюдателя. [50]
Структурные формулы и нумерация атомов в гетероциклических соединениях приведены в начале глав. Мы использовали общепринятые названия гетероциклических соединений, а не названия, принятые в реферативном журнале Chemical Abstracts. Мы полагаем, что систематические названия гетероциклических соединений безусловно важны, и не только для использования в компьютерных базах данных, однако эти названия мало пригодны при обучении и не способствуют пониманию материала, поэтому в книге мы не уделили большого внимания номенклатуре гетероциклических соединений. [51]
Принятая для стероидов нумерация атомов не отвечает правилам номенклатуры ИЮПАК циклоалканов. [52]
Правила ИЮПАК для нумерации атомов С в соединениях с боковыми цепями значительно упростили эту процедуру по сравнению с применявшимися ранее правилами Женевской номенклатуры. После нумерации основной цепи нумеруют боковые цепи, причем номером 1 отмечают те атомы С боковых цепей, которые находятся ближе к основной цепи. [53]
В настоящее время для нумерации атомов в порфириновом кольце используются две системы обозначений. Система ШРАС показана на примере структуры ( 6), и эта номенклатура будет применяться во всем разделе, чтобы сохранить соответствие между порфиринами и корринами. Во всей химии найдется немного областей с такой богатой историей, где внесенный некогда вклад еще использовался бы и в настоящее время. [54]