Cтраница 3
Для скелета углеводорода ментана общепринята следующая нумерация атомов углерода. Связи, изображенные пунктиром, лежат за плоскостью рисунка. [31]
Проблема названий снова решается при помощи нумерации атомов углерода в цепи. [32]
Другой способ обозначения производных нафталина основан на нумерации атомов углерода в молекуле нафталина ( стр. [33]
Производные антрацена и фенантрена именуют, используя нумерацию атомов углерода, указанную при вышеприведенных формулах этих веществ. [34]
Названия и сокращенные структурные формулы некоторых алкильных групп. [35] |
Положение алкильной группы вдоль углеродной цепочки указывают путем нумерации атомов углерода в цепочке. Так, название 2-метилпропан указывает на наличие в этом соединении метальной группы ( СН3), присоединенной ко второму атому углерода в пропановой ( трехуглеродной) цепочке. В общем случае нумерация атомов углерода в цепочке начинается с того ее конца, для которого положения алкильных групп указываются меньшими цифрами. [36]
В соединениях с двумя двойными связями цифры указывают нумерацию атомов углерода, связанных этими связями с последующими атомами углерода. [37]
Для обозначения положения атома бора в углеводородной цепи используется нумерация атомов углерода слева направо. [38]
Для правильного построения названия необходимо провести выбор главной цепи и нумерацию атомов углерода в ней. [39]
Главную цепь выбирают так, чтобы в нее попала тройная связь, и нумерацию атомов углерода начинают с того конца цепи, ближе к которому расположена тройная связь. [40]
Пути образования фитана ( 7 и пристана ( 2 из фитола. [41] |
На рис. 1.12 показан ход преобразования структуры стера нов с обозначением особенностей пространственного строения и нумерацией атомов углерода. Обычные стераны состава С28 и С29 имеют следующие хиральные центры ( способные к эпимериза-ции): С-5, С-14, С-17, С-20 и С-24. Структура а-стерана отвечает природному сс-холестану, имеющему конфигурацию 5а, 14а, 17а, 20R соответствующих хиральных центров - биостеран. [42]
Для более полного выражения конформаций иногда обозначают положение всех гидроксилов, начиная с полуацетального и следуя порядку нумерации атомов углерода в цепи. [43]
Группы CN, СНО, СООН, SO3H и другие рассматриваются как функциональные группы, определяющие название соединения; в соединении, содержащем эти группы, нумерация атомов углерода начинается с того атома, при котором расположена функциональная группа. [44]
Группы CN, CHO, COOH, SO3H и другие рассматриваются как функциональные группы, определяющие название соединения; в соединении, содержащем эти группы, нумерация атомов углерода начинается с того атома, при котором расположена функциональная группа. [45]