Cтраница 4
По международной заместительной номенклатуре названия ациклических альдегидов производят подобно названиям соответствующих по углеродному скелету углеводородов ( см.), добавляя к названию основы ( главной цепи) окончание - ал. В качестве главной надо выбрать такую наиболее длинную, наиболее разветвленную цепь, которая включает альдегидный углерод. Нумерацию цепи начинают с альдегидного углерода; при этом, поскольку альдегидная группа всегда находится при первичном углероде и, следовательно, на конце цепи, цифру 1, относящуюся к альдегидной группе, перед названием основы можно и не ставить. В соответствии с этим по заместительной номеклатуре название муравьиного альдегида - метанал, уксусного - этанал, н-валериа-нового ( I) - пентанал, изовалерианового ( II) - З - метил-1 - бутанал или 3-метилбутанал, а его изомера ( III) - 2-метилбутанал и изо - мера ( IV) - 2 2-диметилпропанал. [46]
Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание - аль. Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием - диаль. Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. [47]
В систематической номенклатуре ИЮПАК названия всех алкенов производятся от названия алканов заменой окончания - ан на - ен. Положение двойной связи в углеродной цепи определяется цифрой и выносится в начало или в конец названия. Начало нумерации цепи определяется наиболее близким положением двойной связи и никоим образом не связано с положением и числом алкильных заместителей в главной цепи. Главная цепь обязана включать двойную связь. [48]
Это различие и используется для обозначения конфигурации. Расположим перспективную проекцию так, чтобы начало нумерации цепи было приближено к наблюдателю, а конец ее уходил за плоскость чертежа. [49]
С меньше, суффикса карбаль-дегид; в первом случае углерод альдегидной группы нумеруется цифрой 1, во втором - альдегидная группа в нумерацию цепи не включается. [50]