Cтраница 1
НХОз ( 1: 1) при нагревании до удаления бурых окислов азота. К охлажденному остатку приливают - 25 мл воды, нагревают для растворения солей и переносят в перегонную колбу дпстилляционного аппарата. В колбу вносят 0 5 г сернокислого гидразина и 0 5 г КВг, присоединяют ее к холодильнику, приливают 70 мл НС1 и отгоняют мышьяк, как указано на стр. Когда в перегонной колбе останется - 20 мл раствора, добавляют еще 20 мл НС1 ( уд. [1]
НХОз ( I: П, две капли 30 % - ной Н2О2 и 10 ли воды. [2]
НХОз ( I: П, две капли 30 % - ной Н2О2 и 10 ли воды. Оставляют на водяной бане на несколько минут, сохраняя чашку накрытой. При этом должно быть ДОСТИГНУТО полное растворение осадка. Полученный раствор переносят в стакан на 100 мл и объем его доводят водой до 42 мл. Добавляют 8 мл 7 5 % - чого раствора KJO3 и оставляют на 1 - 2 часа. [3]
НХОз D кислотной смеси на скорость нитрования динггфитилуола) равен примерно единице, что указывает на большую степень поглощения азотной кислоты органическим слоем. [4]
Нагревают и после растворения осадка добавляют НХОз и 10 мл 2 % - ного раствора фитина. Осадок фильтруют в присутствии мацернрован-ной бумаги и промывают сначала 50 мл НХОз ( 1: 5), а затем водой. [5]
После разложения перекиси водорода кипячением прибавляют столько НХОз ( уд. А, и осаждают торий 20 мл 2 % - ного раствора фитина. Добавляют некоторое количество мацернрованнон бумаги, нагревают 15 - 20 мин. [6]
Раствор фильтруют через плотный фильтр, осадок промызают НХОз ( 1: 5) и смывают его с фильтра в стакан 100 мл 10 % - ного раствора цитрата натрия. [7]
Для этого осадок пирофосфата магния растворяют в тигле прп нагревании в разбавленной НХОз или F SO-i. Раствор переносят в стакан, разбавляют водой до 50 - 75 M. I и определяют марганец колориметрическим методом ( см. стр. [8]
Добавляют в чашку 10 - 15 мл НЕ и 10 и 1 НХОз. Если остается много нерастворенного материала, операцию повторяют вновь. Соединяют с фильтратом, полученным в стадии 3, и раствор дважды упаривают досуха с HNO3 для удаления фтора. [9]
Со ( ОН) з Н Оз НЮа; в) МпО НЮг Н Оз: r) ВЮз НХОз МгГ; д) МгГ HClOj; e) Fe - г избыток МНЮН. [10]
Стакан подставляют под воронку и оставшуюся часть осадка на фильтре растворяют в горячей 10 % - ной НС1 ( НХОз), приливая ее из маленькой промывалки. По растворении осадка фильтр промывают несколько раз горячей водой. Полученный раствор нагревают почти до кипения и вторично осаждают гидроокиси аммиаком, как указано выше. [11]
В этой формуле г - коэффициент азота, равный произведению веса нитруемого материал на вес потребной для нитрования азотной кислоты; S, N н U7 - процентное содержание FbSCu, НХОз и Н2О в исходной кислотной смеси, а tt, - количество воды, выделяемое при нитровании. [12]
Максимальный коэффициент экстракции тория разбавленным трибутилфосфатом составляет около четырех из растворов. НХОз; чрезвычайно эффективна также экстракция тория из растворов, 0 5 Л1 по НХО3 и 4 - 6 Л1 по NaNOa - Несмотря на понижение коэффициентов экстракции тория при работе с разбавленным трибутилфосфатом. Вместе с торием экстрагируются Ce. [13]
Нагревают и после растворения осадка добавляют НХОз и 10 мл 2 % - ного раствора фитина. Осадок фильтруют в присутствии мацернрован-ной бумаги и промывают сначала 50 мл НХОз ( 1: 5), а затем водой. [14]
Уксусная кислота дает соль состава: QHizN ЗСЬЬСООН. Азотная кислота в виде слабого спиртового раствора образует нитрат уротропина CeH 2N4 - НХОз, представляющий собой кристаллическое вещество, легко растворимое в воде. Водный раствор его имеет нейтральную реакцию. [15]