Cтраница 3
Диброы - Д - тримстокеибензол окисляется 1280 ] теплой концентрированной азотной кислотой в 3 6-диб ЮМ-2-метоксихлион с 84-лрпцентшлм ныходом. [31]
Однако следует отметить, что увеличение выхода л-оксикетона достигается Эа счет непрорсагировавшсго исходного эфира, а не за счет ныхода о-оксикетона. [32]
В машинном ( аппаратном) отделении один из выходов может быть в помещение командного пункта автоматизации ( в котором есть ныход наружу) через тамбур-шлюз, имеющий подпор воздуха. [33]
Из этого и следует исходить при решении нопроса о том, можно ли пользоваться прежней калибровкой по высотам пик, если время ныхода их изменилось. Практикой установлено, что даже в случае недопустимых отклонении во времени выхода компонентов. О корректировке результатов, с помощью которых можно снизить погрешность количественных расчетов, будет сказано ниже. [34]
Выбор растворителя и соотношение между количествами хлористого алюминия и цианистого водорода, с одной стороны, и взятого углеводорода, с другой, оказывают влияние на величину ныхода. [35]
Отходящие из отделителя пары ацетальдегида охлаждают и подают сначала па дистилляцию для отделения от поды и затемни стабилизацию для отделения от расшоренного п а цет альдегиде газу; Ныход ацетальдегида примерно такой же, как к при одно-стадийном способе, - превышает 95 % от теоретического. [36]
На практике наиболее часто используются две схемы реверсивных магнитных усилителей: а) дифференциальная ( рис. 8.40, а) - с выходом на переменном токе, б) мостовая ( рис. 8.40 6) - с ныходом как на переменном, так и на постоянном токе. Каждый однотактный усилитель содержит две рабочие обмотки ( со своими выпрямителями), включаемые в противоположные плечи моста. [38]
Вообще в машинах со скоростью вращения 1000 об / мин и ниже радиальная вентиляция позволяет иметь хорошс: использование активных материалов лишь при возможности обеспечения достаточно больших от-верс - щ; 1 как для входа, так и для ныхода воздуха. [39]
О реакторах с движущимся зерлепым теп шносителем создаются более высокие температуры г; зоне реакции, чем в трубчатых печах, сокращается длительность пребывания реакционных гззов и уднет - я проводить процесс разложении при более низком давлении 1 благодаря этому значительно повышается ныход целеных нродуктоп. [40]
Этот газ по ныходе из колонны имеет температуру - 100 С. [41]
В круглодошюй колбе ( 5 л) с обратным холодильником и капельной иоронкой нагревают 294 г цианистого натрия и 300 мл поды на нодяиой баие до тех пор, пока не растворится большая часть цианида, для чего требуется 2 - 3 часа; затем приливают через капельную воронку в точение 40 - 60 мин. При слишком продолжительном нагревании ныход благодаря гидролизу дипитрияа уменьшается. Поело отгонки в вакууме смеси спирт - иода извлекают остаток 300 - 400 мл уксусного эфира ( вследствие нерастворимости бромистого и цианистого патрия), раствор фильтруют и солевую смесь промывают еще 100 мл уксусного эфира - Наконец, уксусный эфир отгоняют при обыкновенной температуре возможно полно, для того чтобы при переходе иа уменьшенное давление не наступало неприятного вспенивания: триметиленциаштд переходит при 144 - 147 и 13 мм; выход 180 - 200 г, соотиотствеино 77 - 8В % от теоретического. [42]
Наиболее часто метиловые эфиры получают кипячением нефтяных кислот с большим избытком метанола, содержащим сухой хлористый водород и небольшое количество концентрированной серной кислоты. Сообщается о ряде модификаций: этого метода, позволяющих улучшить ныход офиров или сократить продолжительность процесса. Хорошие результаты получаются также при пропускании паром метанола через нагретые до 115 - 120 нефтяные кислоты, содержащие в качестис катализатора минеральную кислоту 125, 2 ( J. При повышении температуры отерификацпи также улучшается выход офиров и сокращается продолжительность процесса. [43]
Чтобы получить наиболее высокий выход монозамсщенного продукта из сравнительно pea кщюш г осп особи о го амидоалкилируе-мого соединения, часто желательно использовать амидоалкилирую-щий агент с низкой реакционной способностью. Слишком высокая реакционная способность обычно вызывает иолизамсщснис, в результате чего снижается ныход желаемого продукта. [44]
Восстановление бензофенона и его гомологов по Клемменсену протекает неудовлетворительно вследствие образования смолистых продуктов. С другой стороны, превращение п-оксибсн зофенона 11 в ] в п-оксидифенилметан удается провести с количественным ныходом. Из 2 4-диокси - и 2 4 6 - триоксибензофено-на Ц6а и 166 ] соответствующие продукты восстановления получа-готся с несколько худшими выходами. Антрахинон [ 1а ] и некоторые из его произвол - ных [19] восстанавливаются до дигидроантрацепои. [45]