Cтраница 1
О-Алкилирование целлюлозы алкилгалогенидами проводится при температуре выше 80 - 100 С. [1]
При применении для О-алкилирования целлюлозы высших алкилгалогенидов, обладающих низкой реакционной способностью, скорость процесса О-алкилирования понижается. [2]
Однако, учитывая механизм О-алкилирования целлюлозы окисью этилена ( см. ниже), протекание реакции по этой схеме представляется маловероятным. [3]
Для получения этилцеллюлозы применяется преимущественно О-алкилирование целлюлозы хлористым этилом. Диэтилсульфат для этой цели в промышленных условиях не применяется. [4]
Для синтеза простых эфиров методом О-алкилирования целлюлозы могут быть применены алкилсульфаты, алкилгалогениды, эфиры ароматических сульфокислот, реагенты, содержащие в молекуле трех - или четырехчленные напряженные гетероциклы ( эпоксисоединения, этиленимин и его производные, этиленсуль-фид, р-пропиолактон и др.), непредельные соединения ( акрило-нитрил, акриламид), ониевые соединения. Наиболее широко используются для О-алкилирования алкилгалогениды и алкилсульфаты. Остальные методы синтеза простых эфиров либо представляют чисто научный интерес, либо имеют практическое значение для синтеза таких типов простых эфиров целлюлозы, которые не могут быть получены действием алкилгалогенидов - или алкилсуль-фатов. Характерной особенностью почти всех методов О-алкилирования целлюлозы, в отличие от способов ее этерификации, является протекание побочных реакций, приводящих к заметному увеличению удельного расхода реагентов. [5]
Для синтеза простых эфиров методом О-алкилирования целлюлозы могут быть применены алкилсульфаты, алкилгалогениды, эфиры ароматических сульфокислот, реагенты, содержащие в молекуле трех - или четырехчленные напряженные гетероциклы ( эпоксисоединения, этиленимин и его производные, этиленсуль-фид, р-пропиолактон и др.), непредельные соединения ( акрило-нитрил, акриламид), ониевые соединения. Наиболее широко используются для О-алкилирования алкилгалогениды и алкилсульфаты. Характерной особенностью почти всех методов О-алкилирования целлюлозы, в отличие от способов ее этерификации, является протекание побочных реакций, приводящих к заметному увеличению удельного расхода реагентов. [6]
Простые эфиры целлюлозы представляют собой, в основном, продукты О-алкилирования целлюлозы. Наибольшее распространение в технике получили этил -, карбоксиметил -, метил - и окси-этилцеллюлоза. [7]
Для синтеза этого класса простых эфиров целлюлозы непригодны обычные методы, принятые при О-алкилировании целлюлозы. [8]
Простые эфиры целлюлозы, из которых наибольшее распространение получили этил -, бензил - и карбоксиметилцеллюлоза, получают О-алкилированием целлюлозы. В качестве алкилирующего агента могут использоваться алкилсульфаты, алкилгалогениды, эфиры ароматических сульфокислот и другие соединения. Однако наибольшее применение на практике находят алкилгалогениды. Реакцию проводят в присутствии основа - НИИ, повышающих нуклео-фильную активность гидроксильных групп целлюлозы. [9]
Простые Ц.э. получают взаимодействием целлюлозы с алкилсульфатами, алкилгалогенидами, ди-азоалканами, эфирами ароматич. Большинство реакций О-алкилирования целлюлозы катализируется основаниями. [10]
Процессы получения эфиров целлюлозы относятся к реакциям по-лимераналогичных превращений целлюлозы. В их основе лежат реакции этерификации и О-алкилирования целлюлозы, в которых она выступает в роли нуклеофильного агента. [11]
Регулирование степени замещения этилцеллюлозы достигается изменением количества хлористого этила, вводимого в реакцию. Так же, как и при других процессах О-алкилирования целлюлозы, с увеличением количества алкилгалогенида степень замещения получаемого эфира целлюлозы повышается. [12]
Простые Ц.э. получают взаимодействием целлюлозы с алкилсульфатами, алкилгалогенидами, ди-азоалканами, эфирами ароматич. J-пропиолактон, суль-тоны); с непредельными соединениями, содержащими активированную двойную и тройную связи ( акрилонит-рил, акриламид, ацетилен); с ониевыми соединениями. Большинство реакций О-алкилирования целлюлозы катализируется основаниями. [13]
Для синтеза простых эфиров методом О-алкилирования целлюлозы могут быть применены алкилсульфаты, алкилгалогениды, эфиры ароматических сульфокислот, реагенты, содержащие в молекуле трех - или четырехчленные напряженные гетероциклы ( эпоксисоединения, этиленимин и его производные, этиленсуль-фид, р-пропиолактон и др.), непредельные соединения ( акрило-нитрил, акриламид), ониевые соединения. Наиболее широко используются для О-алкилирования алкилгалогениды и алкилсульфаты. Характерной особенностью почти всех методов О-алкилирования целлюлозы, в отличие от способов ее этерификации, является протекание побочных реакций, приводящих к заметному увеличению удельного расхода реагентов. [14]
Для синтеза простых эфиров методом О-алкилирования целлюлозы могут быть применены алкилсульфаты, алкилгалогениды, эфиры ароматических сульфокислот, реагенты, содержащие в молекуле трех - или четырехчленные напряженные гетероциклы ( эпоксисоединения, этиленимин и его производные, этиленсуль-фид, р-пропиолактон и др.), непредельные соединения ( акрило-нитрил, акриламид), ониевые соединения. Наиболее широко используются для О-алкилирования алкилгалогениды и алкилсульфаты. Остальные методы синтеза простых эфиров либо представляют чисто научный интерес, либо имеют практическое значение для синтеза таких типов простых эфиров целлюлозы, которые не могут быть получены действием алкилгалогенидов - или алкилсуль-фатов. Характерной особенностью почти всех методов О-алкилирования целлюлозы, в отличие от способов ее этерификации, является протекание побочных реакций, приводящих к заметному увеличению удельного расхода реагентов. [15]