Cтраница 1
Бенэохинон конденсировали с изопреном [67], нагревая в запаянной трубке при 120 - 180 в течение 5 - 6 час. Образовалось белое кристаллическое вещество, которое дает диоксим и способно присоединить 2 молекулы брома. [1]
Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания бенэохинона в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле. [2]
Для получения 1 4-нвфтохинонов в ряде случаев в реакцию Дяяьса-Аладера вводили бенэохинон и соответствующий диен с последующим окислением продукта присоединепня. [3]
Синтезированы ионо -, ди -, трииетилтидрохиноны и тиио-гидрохиноны чэрез стадию получения соответствующих замещенных бенэохинонов. [4]
В этих рядах при переходе к бензохинонам поглощение постепенно перемещается в видимую область. Бенэохинон обнаруживает три характеристические полосы - сильную при 24О нм, средней интенсивности при 285 нм и слабую при 435 нм. Необходимо отметить, что окраска веществ хиноидной структуры обусловлена не системой полос хинона в видимой области, а теми полосами, которые относятся к УФ-области, но сдвигаются в видимую под влиянием ауксохромов. [5]
При меньшем количестве взятой пробы объем до 1 мл доводят дистиллированной водой. После удаления кислорода путем пропускания водорода или очищенного от примесей природного газа, производят полярографирование. Измеряют высоту волны и по калибровочному графику находят содержание бенэохинона в мкг. [6]