О-метил
Cтраница 3
Смесь 2 г тетраацетил-ос - О-метил - О-галактопиранозида и 0 4 г n - толуолсульфокислоты в 20 мл абсолютного метанола нагревают 3 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, на водяной бане. Смесь упаривают в вакууме водоструйного насоса, до образования сиропа, который тщательно промывают эфиром и растирают с абсолютным этанолом до получения твердого продукта. [31]
По количеству молей 2 - О-метил - Д - ксилозы видно, что три остатка D-ксилопираноз игеют ответвления у третьего углеродного атома, а у других восьми D-ксилопираноз точки ответвлений находятся у второго углеродного атома. [32]
Смесь 2 г тетраацетил-а - О-метил - О-галактопиранозида и 0 4 г n - толуолсульфокислоты в 20 мл абсолютного метанола нагревают 3 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, на водяной бане. Смесь упаривают в вакууме водоструйного насоса, до образования сиропа, который тщательно промывают эфиром и растирают с абсолютным этанолом до получения твердого продукта. [33]
Наряду с 2 3 6-три - О-метил - /) - глюкозой, при гидролизе триметилцеллюлозы образуется очень небольшое количество ( 0 05 - 0 2 %) 2 3 4 6-тетра - О-метил - Д - глюкозы за счет концевых элементарных звеньев макромолекул. Этот факт, а также данные других методов ( например, периодатного окисления) указывают на отсутствие разветвлений в макромолекулярной цепи целлюлозы. [34]
S-метил - О-этил - О-л-нитрофенилтиофосфата и О-метил - О-этил - 5 - / г-нитрофенилтиофосфата. [35]
С другой стороны, 2 - О-метил - 4 - О-алиллрезацетофенон, не содержащий водородной связи, перегруппировывается в 2 - О-метил - 5-алиллрез-ацетофенон. То же явление было обнаружено для о-гидро-ксипропиофенонов и о-гидроксиальдегидов. [36]
Образование метанола из звеньев 4 - О-метил - О-глюкуроновой кислоты происходит при сравнительно невысоких температурах до 250 С по реакции термического [ 3-элиминирования, как показано на схеме 11.36. Первоначально считали, что при пиролизе древесины метанол образуется в основном из лигнина. [37]
S-метил - О-этил - О-л-нитрофенилтиофосфата и О-метил - О-этил - 5-я-нитрофенилтиофосфата. [38]
Изучение термической деструкции выделенного ацетилсодержащего 4 - О-метил - В-глюкуроноксилана указывает на сходство процесса его деструкции с деструкцией целлюлозы, но термическая устойчивость его по сравнению с целлюлозой понижена. Ксиланы при пиролизе древесины лиственных пород служат главным источником получения уксусной кислоты ( за счет содержащихся в них ацетильных групп), фурфурола, а также метанола. При пиролизе древесины хвойных пород уксусная кислота образуется из ацетилированных глюкоманнанов. [39]
Таким образом, для халкозы 3 - О-метил - 4 6-дидезоксигексозы. [40]
Диметилхлортиофосфат в качестве примеси содержит некоторое количество изомерного О-метил - 5-метилхлортиофосфата. [42]
Продуктами расщепления полностью метилированной сахарозы оказались тетра - О-метил - О-глюкоза II и неизвестная в то время тетра - О-метилфруктоза III. Структуру последней установили только десять лет спустя, причем было показано, что она имеет фуранозный 2 6-окирсный цикл. Кроме того, найдено, что свободная, несвязанная фруктоза имеет более стабильную пиранозную структуру. Глюкоза связана с фура-нозой а-глюкоз идной связью, так как сахароза расщепляется ферментом мальтазой ( a - D-глюкозидазой); фруктозидная связь имеет р-кон-фигуращию. [43]
Присутствие в гидролизате 2 3 4 6-тетра - О-метил - маннозы показывает, что девять остатков D-маннопираноз имеют связь только через один углеродный атом Ci и являются, таким образом, концевыми группами. Один остаток концевых маннопираноз является концевой нередуцирующей группой основной цепи молекулы и восемь остатков составляют концевые группы ответвлений. [44]
В другой работе [12] рассмотрено взаимодействие 4 - О-метил - /) - глюкуроноксилана, выделенного из древесины березы, с гидро-ксидом кальция. На основе данных об уменьшении количества карбоксильных и гидроксильных групп, анализа ИК-спектрограмм авторы считают, что в условиях опытов при обработке Са ( ОН) имеет место сшивка макромолекул ионами кальция. [45]
Страницы: 1 2 3 4