Cтраница 1
О-производное образуется в результате прямого замещения, С-производное - в результате реакции с переносом реакционного центра. [1]
О-Производное II образуется в результате прямого замещения, С-производное I - при реакции с переносом реакционного центра. [2]
На схеме 3.1, а показаны реакции о-производного. Аналогично может быть представлена конденсация я-гид-роксиметилфенолов. Образовавшиеся бисфенолы вступают в дальнейшую конденсацию с гидроксиметилфенолами и друг с другом, образуя олиго-мерные продукты. [3]
В этой же последовательности при прочих равных условиях увеличивается в продуктах реакции содержание О-производного - продукта взаимодействия с жестким основным центром. [4]
Гаттермана образование альдиминов происходит в результате непосредственного замещения водорода ядра на альдиминную группу, а не через образование соответствующего О-производного. [5]
Возникает вопрос: образуются ли С - и О-производные из одного и того же-вещества ( натрийацетоуксусного эфира, имеющего енольное строение) или источником О-производного является соответствующий ему по строению енолят аце-тоуксусного эфира, а источником С-производного - иная таутомерная форма-натриевого производного, СНз-СО-CHNa-CCKX Hs. Может быть, натрийаце-тоуксусный эфир, подобно самому ацетоуксусному эфиру, способен к таутомерии. [6]
Возникает вопрос: образуются ли С - и О-производные из одного и того же вещества ( натрийацетоуксусного эфира, имеющего енольное строение) или источником О-производного является соответствующий ему по строению енолят ацетоуксусного эфира, а источником С-производного - иная таутомерная форма натриевого производного, СН3 - СО-CHNa-COOC2HS. Может быть, натрийацетоуксусный эфир, подобно самому ацетоуксусному эфиру, способен к таутомерии. [7]
Возникает вопрос: образуются ли С - и О-производные из одного и того же вещества ( натрийацетоуксусного эфира, имеющего енольное строение) или источником О-производного является соответствующий ему по строению енолят ацетоуксусного эфира, а источником С-производного - иная таутомерная форма натриевого производного, СН3 - СО-CHNa-СООСаН5. Может быть, натрииацетоуксусный эфир, подобно самому ацетоуксусному эфиру, способен к таутомерии. [8]
При действии металлических производных карбонильных соединений на аллильные галогенопроизводные реакция может протекать по двум механизмам: либо непосредственно образуется продукт С-алкилирования с переносом или без переноса реакционного центра, либо процесс течет ступенчато и в первую стадию образуется О-производное, перегруппировывающееся затем в С-производное. Перегруппировки такого типа хорошо известны ( стр. [9]
Эти карбокатионы, согласно правилу Корнблюма. Месту с наибольшей электронной плотностью - атому кислорода, давая О-производное енольной формы ацетоуксусного эфира Гетсролиз диметилсульфата становится возможным потому, что образующийся при этом анион ( 98) стабилизируется путем рассредоточения избыточной электронной плотности по трем атомам кислорода, а чрезвычайно активный карбонатной СН3 в какой-то мере стабилизируется благодари сольватации его молекулами апротонного растворителя. [10]
Весьма интересен пример гидролиза диазониевой соли о-амвнофенил-2 6-диметилбензоата. Если соответствующая n - диазониевая соль характеризуется достаточной стабильностью, то о-производное крайне неустойчиво и распадается на 2 6-ди-метилбензойную кислоту и ион о-оксибензолдиазония. [11]
Так, при действии хлористого бензоила на тетраметиламмоний-ацетоуксус-ный эфир получается бензоат енольной формы; при действии же того же реагента на натриевое или таллиевое производное - С-бензоил-ацетоуксусньш эфир. В случае медного производного направление реакции зависит от реагента-при действии хлористого бензоила или ацетила получается О-производное, а при действии фтористого ацетила - С-производное. [12]
Хлорбензол нитруется очень легко. На первой стадии реакции происходит внедрение только одной нитрогруппы: образуется смесь о-и - хлорбензола в отношении 30 %: 70 %; нз двух последних легче нитруется о-производное, однако в конечном итоге оба изомера дают одно и то же динитросоединение 1-хлор - 2 4-динитробензол. [13]