Cтраница 2
Реакция с о-толидином не может применяться в присутствии таких окислителей и самоокисляющихся веществ, которые при условиях опыта, в свою очередь, вызывают посинение о-толидина. Например, хроматы, соли кобальта, таллия, марганца, серебра и другие соли способны к аут-рксидацин. [16]
Хлорофос с о-толидином образует соединение желтого или оранжевого цвета. Выполнение реакции описано в разд. [17]
Золотохлористоводородная кислота превращает о-толидин в кислых растворах в желтое соединение. Определению мешаег свободный хлор, четырехокись осмия, соли рутения, железа ( III), ванадаты, вольфрамы и нитриты. [18]
Золотохлористоводородная кислота превращает о-толидин в растворах минеральных кислот в растворимое, окрашенное в желтый цвет соединение. Этот реагент был применен для определения золота методом косвенного определения толщины слоя золота 23 в позолоте. Найдено, что максимум интенсивности окраски достигается через 1 - 3 мин после добавления о-толидина. Ag, Cu, Ni и Zn в количествах до 500 у не мешают определению. [19]
Диагностическое значение определения о-толидина и его конъюгатов в моче. Обнаружение в моче работающих о-толидина или его метаболитов сигнализируете поступлении яда в ор-ганизм. [20]
Силикагель, пропитанный о-толидином, помещают слоем 60 мм. Порошок со храняет свои свойства в течение года. [21]
Силикагель, пропитанный о-толидином, помещают слоем 60 мм. Порошок сохраняет свои свойства в течение года. [22]
Силикагель, пропитанный о-толидином, помещают слоем в 60 мм. Порошок сохраняет свои свойства в течение года. [23]
Хлораты реагируют с о-толидином в среде концентрированной соляной кислоты. Образующееся при этом окрашенное соединение позволяет определять следы хлората в водах для питьевых и ирригационных целей. Разработанный фотометрический метод является простым, быстрым и достаточно селективным. [24]
Затем пластину орошают раствором о-толидина и высушивают с использованием элект-ротепловентилятора. [25]
Клабо [871] с помощью о-толидина определял 1 - 5 мкг Аи в золотых покрытиях. Анализ выполняется в двух вариантах: фотометрическим измерением оптической плотности растворов при 437 им и визуальным колориметрическим. [26]
Вместе с тем реакция о-толидина с хлором малоизбирательна. Мешают также нестойкие органические вещества, содержащие хлор. [27]
При взаимодействии озона с о-толидином образуется продукт реакции, окрашенный в буровато-желтый цвет. Реакцию проводят на бумаге. По интенсивности полученной окраски определяют центрацию озона в воздухе. [28]
При взаимодействии озона с о-толидином образуется продукт реакции, окрашенный в буровато-желтый цвет. Реакцию проводят на бумаге. По интенсивности полученной окраски определяют концентрацию озона в воздухе. [29]
Бензидин и его производные ( о-толидин, о-дианизидин) и нафтил-амины диазотируют-следующим образом. [30]