О-трет
Cтраница 1
О-трет - Бутиловый зфир 134 - 436 L - тиоозина - ДЦГА-соль L - Фо гилаланин. [1]
 |
Зависимость выхода продуктов деалкилирования жидких алкилфеаолов в зависимости от образования изобути-лена ( выделение n - трет. бутилфенола осуществляли кристаллизацией и фильтрованием. [2] |
С состояли из о-трет. [3]
Пригодное для хроматографирования производное формальдегида можно получить непосредственно на стадии экстракции его из воды, например, по реакции конденсации формальдегида с о-трет. [4]
К 1 Г - Тетраметиланилин с BF3 дает тоже нестабильное соединение, которое уже при 15 - 20 отдает BF3 [ 107a ], о-трет. [5]
Лишь использование комплекса бутиллития с ТМЭДА, который является мономерным и, возможно, не способен к одновременному образованию комплекса с субстратом, позволяет ввести литий в о-положение к метоксигруппе о-трет. [6]
Сначала происходит нуклеофильное присоединение неозона - D к хинонимину ( XXXV), что приводит к диаминонафтолу ( XXXVI), который при взаимодействии с ROj дает перекись XXXVII, разлагающуюся с образованием XXX и о-трет. [7]
Примененный образец сырья с р 0 9449 содержал 9 0 % воды и 0 14 % серы и имел следующий химический состав ( % на безводный продукт): изобутиловый спирт - 0 6; диизобутилен - 0 1; изобутиловый эфир - 1 3; фенол - 6 1; неидентифицированное соединение Xi - 0 9; о-трет. [8]
Душистые вещества из алкилфенолов. Синтез душистых веществ из п - и о-трет. [9]
Непроизводительный расход фенола имеет место при получении я-трет. При получении этого продукта путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты на 1 т n - трет. Последние представляют собой смесь п - и о-трет. [10]
В табл. 22 приведены полученные им данные. Из них ясно видно, что наличия одной о-трет. Однако присутствие в быс-феноле по соседству с о-трет. Вместе с этим экранирование гидроксильных групп бис-фенола двумя метальными группами, находящимися в о-положениях, или атомами хлора оказывается недостаточным, чтобы препятствовать поликонденсации. [11]
В табл. 22 приведены полученные им данные. Из них ясно видно, что наличия одной о-трет. Однако присутствие в быс-феноле по соседству с о-трет. Вместе с этим экранирование гидроксильных групп бис-фенола двумя метальными группами, находящимися в о-положениях, или атомами хлора оказывается недостаточным, чтобы препятствовать поликонденсации. [12]
Страницы: 1