Берберин

Cтраница 1

Берберин представляет собой четвертичное основание и не может быть определен обычным методом нейтрализации. Сокслета спиртом, упаривают спирт и растворяют остаток в 15 г воды. К раствору добавляют 10 0 мл 15-процентного раствора едкого натра и 60 г эфира, всыпают 1 0 г траганта и встряхивают смесь в течение 15 мин. [1]

Берберин как четвертичное основание не извлекается эфиром из аммиачного раствора. В данном случае из берберина образуется дигидродезоксиберберин, который титруется обычным образом. [2]

Кристаллы хлората берберина CaoHijOiN - HClOs. [3]

Берберин образует кристаллические осадки и с другими анионами ( стр. [4]

Берберин может быть восстановлен в тетрагидроберберин ( XCIV), который, как уже указывалось, образует диастереоизомерные иодметилаты; при высушивании N-метилгидроокисей в вакууме получаются два ангидрооснования, XCV и XCVI. Первое содержит десятичленный цикл, характерный для алкалоидов криптопина и протопина. [5]

Берберин не только накапливается в ткани, но и экскретируется в среду - культураль-ную жидкость. В связи с этим, нам необходимо было разработать метод, позволяющий контролировать содержание берберина как в культуре тканей ва-силистника, так и в культуральной жидкости. [6]

Берберин образует комплекс с ДНК, что установлено его со-осаждением в ультрацентрифуге, а также уменьшением максимума поглощения и батохромным сдвигом последнего при увеличении концентрации ДНК в растворе. Найдено, что сам берберин при уменьшении концентрации раствора показывает сдвиг максимума поглощения в сторону красной части спектра, что, по-видимому, свидетельствует - о тенденции молекул берберина ко взаимному присоединению. [7]

Берберин обладает фотодинамической активностью ( см. разд. При ультрафиолетовом освещении его токсичность для личинок москитов увеличивается более чем в 30 раз. Причина кроется в том, что на свету он становится генератором синглетного кислорода. Здесь усматривается аналогия с токсичными хинонами ( см. разд. [8]

Берберин C20H1905N был открыт Шевалье и Пеллетаном ( 1826 г.) в кусте Berberis vulgaris и в других растениях. [9]

Берберин представляет собой слабое, оптически недеятельное основание. Его соли окрашены в желтый цвет. [10]

Берберин хлористоводородный образует желтые, блестящие иглы, трудно растворимые в воде и спирте на холоду и легко растворимые при нагревании. Почти не растворимы в серном эфире, хлороформе и петролейном эфире. [11]

Берберин является слабым, оптически недеятельным основанием. Он растворяется только в воде и спирте и хорошо ллшь при нагревании. Соли его окрашены в желтый цвет. В отношении физиологической активности он близок к гидрастину; находит ограниченное применение в терапии при кровотечениях, а также в качестве желудочного и тонизирующего средства. [12]

Берберин впервые выделен из барбариса еще в 1835 г. Он обладает различными фармакологическими свойствами: снижает артериальное давление и замедляет сердечную деятельность, вызывает сокращение матки, усиливает отделение желчи. Обладает также химиотерапевтической активностью: применялся для лечения лейшманиоза и малярии. [13]

Алкалоид берберин содержится в листьях барбариса ( Berberis vulgaris L. [14]

Раствор берберина после восстановления необходимо анализировать возможно скорее, так как он может очень быстро снова окислиться. [15]

Страницы: 1 2 3 4