Cтраница 1
Берберин-бисульфат образует желтые иглы, трудно растворимые в воде и в спирте и почти нерастворимые в эфире и хлороформе. Берберин-бисульфат не имеет постоянной точки плавления, разлагается при нагревании. Водный раствор 1: 100 имеет кислую реакцию и с раствором хлористого бария дает нерастворимый в кислотах осадок. [1]
При прибавлении к раствору 0 5 г берберин-бисульфата в 50 мл воды 1 мл аммиака и встряхивании с 30 мл смеси равных объемов серного и петролейного эфира полученный эфирный слой, отделенный от водного и профильтрованный, после выпаривания не должен оставлять более 0 002 г остатка. Столь незначительный остаток состоит преимущественно из берберина, более же значительный указывает на недопустимое присутствие гидрастина и других алкалоидов. При высушивании 1 г берберин-бисульфата при 105 до постоянного веса потеря в весе не должна быть более 0 078 г. 1 г берберин-бисульфата при сжигании и прокаливании не должен оставлять более 0 001 г остатка. [2]
При прибавлении хлорной воды к насыщенному водному раствору берберин-бисульфата получается красное окрашивание. Бромная вода образует желто-коричневый осадок. В пергидрол-серной кислоте бер-берин-бисульфат растворяется с темнокрасным окрашиванием, постепенна переходящим в коричневое. При прибавлении к 10 мл насыщенного водного раствора берберин-бисульфата 2 мл азотной кислоты ( плотн. При прибавлении к водному раствору берберин-бисульфата ( 1: 500) раствора динитро-а-нафтолсульфокислоты ( водный раствор калиевой соли), образуется оранжево-желтый желатинообразный осадок. При прибавлении к 10 мл насыщенного водного раствора после нагревании при 50 1 - 2 мл раствора едкого натра ( 10 % - го) и последующем добавлении 5 мл ацетона образуется постепенно при охлаждении кристаллический осадок берберин-ацетона C20H ] 7O4N ( СН3) 2СО, бледножелтые иглы, растворимые в ацетоне и нерастворимые в воде. [3]
Для спектрофотометрического определения алкалоидов берберина в качестве стандартного образца используется берберин-бисульфат. Берберин - стандарт, культуральная жидкость и экстракт культуры ткани имеют идентичные кривые поглощения с максимумами 264, 347, 427 нм. Для удобства определения были рассчитаны удельные коэффициенты поглощения EJC7 берберина-бисульфата при указанных длинах волн: 735, 646 и 145, соответственно, что позволяет рассчитать содержание действующего вещества в культуральной жидкости, экстракте культуры ткани и агаре без использования стандарта. [4]
Нужно заметить, что хлористоводородный берберин растворим в воде труднее, чем берберин-бисульфат. Поэтому при испытании вместо 1 / 0-го раствора хлористоводородного берберина употребляют насыщенный водный раствор препарата. [5]
Берберин-бисульфат образует желтые иглы, трудно растворимые в воде и в спирте и почти нерастворимые в эфире и хлороформе. Берберин-бисульфат не имеет постоянной точки плавления, разлагается при нагревании. Водный раствор 1: 100 имеет кислую реакцию и с раствором хлористого бария дает нерастворимый в кислотах осадок. [6]
При прибавлении к раствору 0 5 г берберин-бисульфата в 50 мл воды 1 мл аммиака и встряхивании с 30 мл смеси равных объемов серного и петролейного эфира полученный эфирный слой, отделенный от водного и профильтрованный, после выпаривания не должен оставлять более 0 002 г остатка. Столь незначительный остаток состоит преимущественно из берберина, более же значительный указывает на недопустимое присутствие гидрастина и других алкалоидов. При высушивании 1 г берберин-бисульфата при 105 до постоянного веса потеря в весе не должна быть более 0 078 г. 1 г берберин-бисульфата при сжигании и прокаливании не должен оставлять более 0 001 г остатка. [7]
При прибавлении к раствору 0 5 г берберин-бисульфата в 50 мл воды 1 мл аммиака и встряхивании с 30 мл смеси равных объемов серного и петролейного эфира полученный эфирный слой, отделенный от водного и профильтрованный, после выпаривания не должен оставлять более 0 002 г остатка. Столь незначительный остаток состоит преимущественно из берберина, более же значительный указывает на недопустимое присутствие гидрастина и других алкалоидов. При высушивании 1 г берберин-бисульфата при 105 до постоянного веса потеря в весе не должна быть более 0 078 г. 1 г берберин-бисульфата при сжигании и прокаливании не должен оставлять более 0 001 г остатка. [8]
При прибавлении хлорной воды к насыщенному водному раствору берберин-бисульфата получается красное окрашивание. Бромная вода образует желто-коричневый осадок. В пергидрол-серной кислоте бер-берин-бисульфат растворяется с темнокрасным окрашиванием, постепенна переходящим в коричневое. При прибавлении к 10 мл насыщенного водного раствора берберин-бисульфата 2 мл азотной кислоты ( плотн. При прибавлении к водному раствору берберин-бисульфата ( 1: 500) раствора динитро-а-нафтолсульфокислоты ( водный раствор калиевой соли), образуется оранжево-желтый желатинообразный осадок. При прибавлении к 10 мл насыщенного водного раствора после нагревании при 50 1 - 2 мл раствора едкого натра ( 10 % - го) и последующем добавлении 5 мл ацетона образуется постепенно при охлаждении кристаллический осадок берберин-ацетона C20H ] 7O4N ( СН3) 2СО, бледножелтые иглы, растворимые в ацетоне и нерастворимые в воде. [9]
При прибавлении хлорной воды к насыщенному водному раствору берберин-бисульфата получается красное окрашивание. Бромная вода образует желто-коричневый осадок. В пергидрол-серной кислоте бер-берин-бисульфат растворяется с темнокрасным окрашиванием, постепенна переходящим в коричневое. При прибавлении к 10 мл насыщенного водного раствора берберин-бисульфата 2 мл азотной кислоты ( плотн. При прибавлении к водному раствору берберин-бисульфата ( 1: 500) раствора динитро-а-нафтолсульфокислоты ( водный раствор калиевой соли), образуется оранжево-желтый желатинообразный осадок. При прибавлении к 10 мл насыщенного водного раствора после нагревании при 50 1 - 2 мл раствора едкого натра ( 10 % - го) и последующем добавлении 5 мл ацетона образуется постепенно при охлаждении кристаллический осадок берберин-ацетона C20H ] 7O4N ( СН3) 2СО, бледножелтые иглы, растворимые в ацетоне и нерастворимые в воде. [10]