Обеднение - граница - зерно
Cтраница 2
Это дает возможность судить о значении обеднения границ зерен хромом, а также о коррозионном поведении стали, склонной к межкристаллитной коррозии в зависимости от потенциала, и о типе коррозионного повреждения. [16]
По современным представлениям основными причинами МКК являются обеднение границ зерен хромом и другими легирующими элементами за счет образования и выделения по границам зерен карбидов хрома, или б-феррита либо о-фазы; растворение избыточных фаз, возникновение сегрегации по границам зерен, повышенный уровень дефектности решетки по границам зерен аусте-нита. В зависимости от окислительных условий среды МКК протекает по тому или иному механизму. [17]
Эти результаты показывают, что классическая теория обеднения границ зерен хромом нуждается в серьезных поправках. [18]
Повышение температуры, увеличивая скорость диффузии хрома, уменьшает местное обеднение границ зерен хромом и склонность швов к МКК. Уменьшение в стали содержания углерода, легирование ее более сильными, чем хром, карбидообразователями ( титан, ниобий и др.) сдвигает вправо кривую / начала появления склонности металла к МКК. Процессы, протекающие при образовании карбидов, влияют не только на появление такой склонности, но и сильно изменяют механические свойства сталей при комнатных и высоких температурах. [19]
Нагребе Стали до относительно невысоких температур, приводит к обеднению границ зерен твердого раствора хромом. В результате границы зерен перестают пассивироваться и становятся коррозионно малостойкими. Эта теория объясняет также влияние содержания углерода в стали на ее склонность к межкристаллитной коррозии. [20]
Склонность к межкристаллитной коррозии сталей ОХ18Н9 и 1Х18Н9 связана с обеднением границ зерен хромом вследствие выделения при отпуске по границам зерен карбидов, богатых хромом. [21]
 |
Влияние концентрации ванадата на скорость коррозии стали 1Х18Н9Т в растворах HN03 при 100 С.| Влияние температуры на скорость коррозии стали 1Х18Н9Т в растворах HN03, содержащей 1 % VOj. [22] |
В существующих теориях межкристаллитной коррозии нержавеющих сталей это явление связывают с обеднением границ зерен хромом в результате образования новой фазы ( карбиды хрома, о - фаза) при отпуске закаленных сталей или замедленном их охлаждении в интервале опасных температур. [23]
 |
Межкристаллитная коррозия в ЗТВ аустенитной стали. [24] |
Причиной понижения коррозионной стойкости сварных соединений аустенитных сталей в указанных зонах считают обеднение границ зерен аустенита хромом при выделении из них карбидов, содержащих, как правило, хром. [25]
Ввиду того, что диффузия хрома увеличивается с повышением температуры, в процессе нагрева обеднение границ зерен аусте-ннта при образовании карбидов будет все время уменьшаться за счет усиленного притока хрома из внутренних объемов зерен. [26]
В соответствии с указанными условиями травления метод выявляет МКК, обусловленную, главным образом, обеднением границ зерен хромом. По сравнению со стандартным методом AM, образец испытывается при более отрицательном потенциале ( согласно различным авторам и в зависимости от концентрации и температуры H2SO4 от 0 17 до-0 04 в [ 93, 94, 97, 98, 110, 150, 151 и др. ]), обеспечивающем растворение границ зерен со значительно большей скоростью. [27]
 |
Зависимость скорости коррозии сталей Х17 различного химического состава в кипящей концентрироваияой HNO3 ( результаты 3-го. [28] |
Было установлено [42, 119, 175, 182, 184], что указанные случаи МКК не могут быть объяснены классической теорией - обеднением границ зерен хромом, происходящим вследствие растворения карбида титана в твердом растворе при перегреве стали и последующего выпадения карбидов хрома, образование которых более вероятно по диффузионным соображениям. [29]
Мы выбрали эту методику потому, что она обеспечивает наилучшие условия для применения так называемой теории обеднения границ зерен хромом. В областях, расположенных по соседству с кристаллами Сг2зСв, содержание хрома занижено, вследствие чего образцы обладают меньшей сопротивляемостью коррозии. Следовательно, именно агрессивные окислительные среды в наибольшей степени пригодны для того, чтобы вызвать типичную межкристаллитную коррозию. [30]
Страницы: 1 2 3 4