Обезвоживание - бишофит
Cтраница 2
Обезвоживание карналлита менее сложно, чем обезвоживание бишофита. Однако питание магниевых электролизеров безводным карналлитом требует большего расхода этой соли на единицу массы выплавляемого магния и связано с получением больших количеств отработанного электролита. [16]
 |
Схема ячейки электролизера для. [17] |
Обезвоживание карналлита менее сложно, чем обезвоживание бишофита, однако питание электролизных ванн только карналлитом требует большого количества этой соли ( 10, т на 1 т магния); при этом получаются значительные отходы в виде отработанного электролита. Поэтому чистый карналлитовый процесс теперь применяют редко, заводы используют несколько видов сырья одновременно в необходимом для них соотношении. [18]
По этой схеме хлористый магний для электролиза получается путем обезвоживания бишофита или путем хлорирования магнезита. [19]
Бишофит доставляют на магниевые заводы в запаянных железных барабанах в виде застывших блоков или в специальных контейнерах в виде чешуек, полученных при охлаждении на холодильных вальцах. После обезвоживания бишофита получают хлорид магния, который подвергают электролизу. [20]
Хлоргидроокись Mg ( OH) Cl также разлагается на MgO и НС1 при температуре выше 500 С. Поэтому обезвоживание бишофита проводят в две стадии. Первую стадию обезвоживания ведут в трубчатых ( вращающихся), полочных или шахтных печах без расплавления шихты при обогреве их топочными газами от 115 до 350 С. При этом загруженный в печь дробленый бишофит перемешивается и теряет при нагревании около пяти молекул воды. Полученный продукт MgCb Н2О содержит 5 - 7 % MgO, образовавшейся в результате частичного гидролиза MgCU. Вторая стадия обезвоживания не может быть проведена простым нагреванием. [21]
Хлоргидроокись Mg ( OH) Cl также разлагается на MgO и НС1 при температуре выше 500 С. Поэтому обезвоживание бишофита проводят в две стадии. Первую стадию обезвоживания ведут в трубчатых ( вращающихся), полочных или шахтных печах без расплавления шихты при обогреве их топочными газами от 115 до 350 С. При этом загруженный в печь дробленый бишофит перемешивается и теряет при нагревании около пяти молекул воды. Вторая стадия обезвоживания не может быть проведена простым нагреванием. [22]
Магнезиальное сырье перед электролизом обезвоживают. При обезвоживании бишофита возникают трудности, связанные с гидролизом MgCb и образованием больших количеств окиси магния. Поэтому бишофит обезвоживают в две стадии. [23]
Тот или иной способ получения безводных хлористых солей может быть принят в зависимости от наличия того или иного вида сырья. Однако при пречих равных условиях предпочтение должно быть отдано хлорированию, так как оно проще и дешевле, чем обезвоживание бишофита. Для выбора того или иного способа получения безводных хлвридов существенное значение имеет баланс хлора. [24]
Хлорид магния в присутствии влаги очень легко гидролизуется. Если производить обезвоживание бишофита MgCl2 - 6H2O без принятия необходимых мер, то в итоге получается только один оксид магния. Обезвоживание бишофита производят в две стадии: сначала нагревают бишофит на воздухе при 200 С. При этом отщепляется пять молекул воды, а вторую стадию проводят в присутствии хлористого водорода или хлористого аммония при температурах - 600 С с тем, чтобы в газовой фазе был избыток хлористого водорода, который бы уменьшал степень гидролиза. При охлаждении газов вновь образуется хлористый аммоний, аэрозоли которого улавливают и возвращают NH4C1 обратно в цикл. [25]
При большем содержании влаги выход соли соответственно снижается. Вторую стадию обезвоживания бишофита осуществляют, добавляя к нему хлористый калий, препятствующий гидролизу. [26]
Хлорид магния в присутствии влаги очень легко гидролизуется. Если производить обезвоживание бишофита MgCl2 - 6H2O без принятия необходимых мер, то в итоге получается только один оксид магния. Обезвоживание бишофита производят в две стадии: сначала нагревают бишофит на воздухе при 200 С. При этом отщепляется пять молекул воды, а вторую стадию проводят в присутствии хлористого водорода или хлористого аммония при температурах - 600 С с тем, чтобы в газовой фазе был избыток хлористого водорода, который бы уменьшал степень гидролиза. При охлаждении газов вновь образуется хлористый аммоний, аэрозоли которого улавливают и возвращают NH4C1 обратно в цикл. [27]
Остальной хлор ( 70 %) нельзя выпускать в атмосферу, но и трудно утилизировать, например сжижать, так как он в значительной степени разбавлен кислородом и азотом. При работе завода только на магнезите ощущается недостаток в хлоре, так как часть его всегда теряется в процессе производства. Поэтому в качестве сырья наиболее целесообразно использовать и магнезит, и бишофит в такой пропорции, чтобы количество вводимого бишофита обеспечивало компенсацию потерь хлора в процессе. В этом случае имеется возможность совместить вторую стадию обезвоживания бишофита с хлорированием магнезита. [28]
Страницы: 1 2