Обезвоживание - гель
Cтраница 3
Эти авторы показали, что повышение температуры коагуляции от 0 до 45, как и обезвоживание кислого геля до промывки, приводит к увеличению адсорбционной емкости ксерогеля. [31]
Еще один путь получения ксерогелеи разной пористой структуры заключается в изменении величины капиллярных сил в процессе обезвоживания геля. [32]
При нагревании цементного камня на жидком стекле в интервале от 50 до 300 происходит удаление гигроскопической влаги и обезвоживание геля кремневой кислоты. [33]
К ним относятся активированные угли ( Syd 600 - И 700 м2 / г); силикаге-ли - продукты обезвоживания геля кремниевой кислотой ( Syd - 320 770 м г); цеолиты - минералы, являющиеся водными алюмосиликатами натрия и кальция, а также искусственные цеолиты - пермутиты. [34]
Дальнейшее нагревание образца до 700 приводит к большему остекловыванию и образованию большого количества би-силиката натрия в результате взаимодействия несвязанной окиси натрия и кремнезема, образовавшегося вследствие обезвоживания геля кремневой кислоты. [35]
При нагревании образцов цементного камня различного состава в интервале от 20 до 300 независимо от вида заполнителя, содержания кремнефтористого натрия, количества и модуля силиката натрия наблюдается удаление гигроскопической влаги и обезвоживание геля кремневой кислоты. [37]
Катализатор, поступающий в отделение ( цех) термической обработки, содержит до 92 % влаги. При обезвоживании геля под влиянием капиллярных сил объем его уменьшается более чем в 10 раз. [38]
Гидроксильные группы способны связывать молекулы воды благодаря образованию водородных связей, а также благодаря действию силового поля диполей. При обезвоживании геля кремневой кислоты отщепляется вода и образуется безводный силикагель. [39]
Поляков с сотрудниками [40-41] подошли к возможности получения силикагелей разной пористости путем сушки геля в парах специальных веществ ( формователей), считая, что молекулы последних непосредственно участвуют в формировании пор адсорбента. Они показали, что обезвоживание геля в присутствии бензола, толуола, ксилола [40], нафталина и серы [41] приводит к значительному повышению адсорбционной емкости силикагелей. Закономерное возрастание последней от бензольного к кси-лольному образцу Поляков объясняет увеличением размера пор, обусловленным увеличением объема и веса молекул углеводородов-формователей. В дальнейшем [41] им отмечается большая роль в формировании пористой структуры гелей упругости пара этих веществ и величины их молекул в парообразном состоянии. [40]
Это явление объясняется длительностью процесса обезвоживания геля кремневой кислоты. При замене натриевого жидкого стекла калийным улучшаются - свойства цементов в условиях воздействия растворов серной кислоты и сернокислых солей. При применении натриевого стекла возможно образование многообъемистых осадков, которые вызывают чрезмерные напряжения в конструкции, приводящие к разрушению футеровки. [41]
Это явление объясняется длительностью процесса обезвоживания геля кремневой кислоты. При замене натриевого жидкого стекла калийным улучшаются свойства цементов в условиях воздействия растворов серной кислоты и сернокислых солей. При применении натриевого стекла возможно образование многообъемистых осадков, которые вызывают чрезмерные напряжения в конструкции, приводящие к разрушению футеровки. [42]
Кислотостойкие цементы устойчивы, главным образом, в крепких минеральных кислотах. Это связано с тем, что жидкое стекло, будучи подвергнуто воздействию крепкой кислоты, энергично разлагается и цемент быстро уплотняется за счет обезвоживания геля кремневой кислоты. Выделение геля кремневой кислоты при воздействии слабых кислот происходит очень медленно, цемент оказывается проницаемым для кислоты, и тель ею вымывается. В воде и в едких щелочах кислотоупорные цементы разрушаются. [43]
Если в отношении оптимальной пористой структуры теория в каждом отдельном случае может дать совершенно четкие рекомендации, то в отношении способов создания требуемой структуры дело обстоит гораздо хуже. Регулирование тонкой пористой структуры удобнее всего осуществлять на тех стадиях приготовления катализатора, когда его основные компоненты находятся в коллоидной форме. При обезвоживании гелей сжатие сруктуры, определяющее размеры пор, зависит от величины капиллярных сил, стягивающих структуру, и от прочности каркаса геля, противодействующей этому стягиванию. [44]
Для кремниевой кислоты характерно коллоидное состояние; при воздействии на ее соли кислот H2SiO3 выпадает не сразу. При обезвоживании гелей кремниевой кислоты получают силикагель - пористый продукт, обладающий высокой адсорбционной способностью. [45]
Страницы: 1 2 3 4