Первый обертон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Первый обертон

Cтраница 2


Ее следует отнести к первому обертону деформационных колебаний молекул воды в Н - комплексе состава 1: 1, интенсивность которого возрастает в результате резонанса Ферми.  [16]

17 Эпюры тока и напряжения в резонаторе с конденсатором перестройки во второй четверти ( а и в простом коаксиальном резонаторе ( б. [17]

При возбуждении резонатора на первом обертоне его физическая длина лежит в пределах / / i / 23 / i.  [18]

Переход с основного тона на первый обертон увеличивает сопротивление потерь Приблизительно в 3 раза.  [19]

Энергия основных колебательных переходов и первых обертонов соответствует энергии ИК-области спектра, поэтому частоты основных переходов и первых обертонов могут наблюдаться в ИК-спектрах поглощения.  [20]

Широкая и очень слабая полоса первого обертона ОН-де-j.  [21]

Здесь индекс О означает спектральную полуширину первого обертона.  [22]

Спектральный показатель поглощения Р № для первого обертона СО показан па фиг.  [23]

Интегральный показатель поглощения для вращательных линий первого обертона S ] и S j - i получается в хорошем приближении из S, и Sj i умножением на отношение интегрального показателя поглощения первого обертона ( 1 64 см2 - атм-г) к интегральному показателю поглощения ( 237 см - атм 1) для основной полосы. Излучательная способность СО при 300 К была определена численными расчетами для различных значений оптической плотности и вращательной полуширины. Результаты этих расчетов приведены в табл. 11.7 и представлены па фиг.  [24]

В спектре тетрагидрофурфурилового спирта в области первого обертона гидроксильных групп наблюдается поглощение с максимумом при 6862 см-1. При разбавлении четыреххлористым углеродом его интенсивность уменьшается и появляется полоса 7033 CM-i, которая возрастает при разбавлении спирта. По-видимому, полоса 7033 см-1 обусловлена свободными гидроксильными группами, а поглощение с максимумом 6862 см-1 - их ассоцнатами.  [25]

Так, например, максимум, обусловленный первым обертоном частоты валентного колебания - О - Н, обычно появляется около 7000 см 1, но он отсутствует, если группа ОН участвует в образовании водородной связи. В случае же о-нитрофенола образуется водородная связь О...  [26]

Графики корней этого уравнения для основного тона и первого обертона и формула для определения частоты колебаний в гц приведены на фиг.  [27]

Полные вклады в перенос теплового излучения от гармоник выше первого обертона могут быть рассчитаны способом, являющимся очевидным обобщением описанных, выше методов.  [28]

Широкая и очень слабая полоса 2290 см - - первый обертон ОН-деформационных колебаний этих групп ( см.: однако, также разд.  [29]

Таким образом, волновое число начала такой полосы ( первого обертона) будет приблизительно вдвое больше соответствующей колебательной постоянной.  [30]



Страницы:      1    2    3    4