Cтраница 2
Весьма интересные статьи по вопросам химического и электроионитового обессоливания воды, химического обескислороживания воды, синтеза ионитовых смол и коррозии металла были за последние годы опубликованы также в специальных журналах и в бюллетенях инженерно-технических обществ. [16]
Эксплуатационный персонал многих крупных тепловых электростанций склонен считать, что дегазация воды в современных термических деаэраторах настолько совершенна, что дополнительное химическое обескислороживание воды излишне. При поставке термических деаэраторов гарантируется остаточное содержание кислорода в деаэрированной воде, не превышающее 0 005 мг / л, что примерно соответствует нижнему пределу чувствительности химического анализа. Однако эта низкая концентрация кислорода не все время выдерживается. [17]
Для объяснения причин этих повреждений привлекается ряд факторов: чрезмерно высокое теплонапряжение, недостаточно интенсивная циркуляция воды, плохая деаэрация питательной воды и повышение содержания в ней кислорода во время остановок котлов и работы их с низкими нагрузками, неудовлетворительный химконтроль качества питательной и котловой воды и отсутствие химического обескислороживания воды. [18]
Водородная коррозия происходит при температуре металла от 315 до 510 С и наблюдается при любом водном режиме котла ( режимы чистой воды, чистофосфат-ной щелочности котловой воды и ще-лочно-фосфатные режимы при различных значениях рН и концентрации РО4 -), при питании котлов обессоленной воды или дистиллятом испарителей, различных способах деаэрации питательной воды ( содержание кислорода от 3 до 30 мкг / кг) и разных реагентах для химического обескислороживания воды. Малоуглеродистые стали подвергаются данной коррозии медленнее при сфероидизации перлита путем соответствующей предварительной термообработки или при наличии в стали повышенного содержания кислорода. [19]
Сульфитирование питательной воды для паровых котлов применяется, как правило, в качестве дополнения к деаэрации. Ввиду того что деаэрация позволяет снизить содержание кислорода в воде лишь до 0 05 мг / л, для котлов высокого давления такая вода непригодна. Сульфитирование же позволяет практически полностью удалить из воды остатки кислорода и тем самым сделать ее пригодной для котлов высокого давления. Одно химическое обескислороживание воды без предварительной деаэрации обычно не применяют, так как это ведет к значительному увеличению расхода реагентов, сухого остатка питательной воды и, как следствие этого, к увеличению продувки котлов. [20]
Контроль качества подпиточной воды по кислороду приведен на схеме фиг. Содержание кислорода в подпиточной воде следует определять до шайбового дозатора сульфита натрия. Кроме того, содержание кислорода в сетевой воде требуется контролировать в коллекторах прямой и обратной воды. В первом случае определяется содержание остаточного количества кислорода после химического обескислороживания воды, во втором случае определяется количество кислорода, в циркулирующей воде, попавшей в систему при засосах в нее воздуха. Упомянутые пробы отбираются через поверхностный охладители аналогично изложенному. [21]
Кислород О2 и азот N2 попадают в воду вследствие контакта последней с атмосферным воздухом. Свободная углекислота СО2 содержится в воздухе в незначительных количествах, но высокие концентрации ее возникают в воде в результате обработки ее путем подкисления ( присадки кислоты) или водород-катионирования. Водород, содержащийся в воде, обычно является продуктом коррозии металла оборудования. Аммиак NH3 ( в водных растворах находится в форме ионов NHl) может содержаться в исходной воде в качестве примеси или умышленно вводиться в химически обработанную или питательную воду при амминировании, аммоний-катионировании или присадке сульфата аммония. Сернистый ангидрид SO2 и сероводород H2S могут попадать в пароводяной цикл станции с исходной водой или в результате разложения сульфита натрия в котлах высокого давления при использовании этого реагента для химического обескислороживания воды. [22]
Так как накопление восстановителей в котловой воде не имело места, то дозировка гидразина была прекращена. Гидразин можно непрерывно дозировать в питательную воду, чтобы постоянно иметь в последней небольшой избыток этого реагента для обеспечения восстановительных свойств среды и, значит, предотвращения попадания в котел кислорода и высших окислов металлов. Небольшие количества образующегося при этом аммиака повышают рН питательной воды. Восстановительного буфера, способного реагировать с кислородом и окислами, поступающими в котлы высокого давления при изменениях нагрузки, при этом не получается. Данный реагент целесообразно применять для химического обескислороживания воды на электростанциях с базовой нагрузкой при малых колебаниях последней и не частых остановках. При этом необходим регулярный контроль за избытком реагента в питательной воде. В связи с, малым содержанием гидразина и продукта его разложения - аммиака в паре, данный реагент не может существенно снизить растворение железа в области начальной конденсации пара в турбине. [23]