Cтраница 2
В широком пределе меняется глубина обессеривания нефти: от 48 4 % при 360 и объемной скорости 1 0 час-1 до 95 8-при 450 и 1 0 ч - 1, что соответствует содержанию в гидрогенизате 1 60 и 0 13 % серы. Аналогично изменению глубины обессеривания нефти и глубины расщепления остатка выше 360 изменяется и количество присоединившегося водорода. При 360 и 450 наблюдаются соответственно наименьшие и наибольшие величины глубин обессеривания нефти и расщепления остатка. Количество присоединившегося водорода также имеет наименьшую величину при 360 ( 0 9 вес. С ростом температуры и объемной скорости йодные числа и содержание сульфируемых во фракциях гидрогенизатов возрастают. [16]
Наиболее радикальным средством против внутренней коррозии магистральных трубопроводов является предварительное удаление из закачиваемого в трубопровод продукта активных химических веществ, вызывающих коррозию. Их обычно удаляют путем обессеривания нефти и газа ( удаление сернистых веществ) и обезвоживания последних с удалением активных солей - обессоливания. [17]
Нефть многих месторождений содержит значительное количество органических соединений серы. Поэтому одним из важных процессов является обессеривание нефти. Его осуществляют действием водорода на молибденовых катализаторах. При этом выделяется сероводород, который сжигают и используют образовавшийся сернистый газ для производства серной кислоты. Вместе с тем ведутся работы по выделению из нефти органических соединений серы, для того чтобы непосредственно использовать их в синтетических целях. [18]
Поэтому весьма актуальным является изучение реакции окисления сульфидов, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. Это представляет также интерес с точки зрения разработки способов обессеривания нефти и нефтепродуктов и выделения из них сульфидов. Окислению органических сульфидов посвящено много работ, однако большинство из них носит качественный характер. Много работ по окислению сульфидов выполнено с целью их идентификации. Имеются данные об окислении сульфидов кислородом при 70 - 200 С. [19]
Малосернистые мазуты можно было бы легко получать обычным путем - на АВТ - из предварительно обессеренных нефтей. Однако, до настоящего времени не существует производственных процессов для обессеривания нефти. [20]
Активность катализатора сильно зависит от продолжительности без-регенерационной работы. Так, при 450 и объемной скорости 1 0 ч - 1 средняя глубина обессеривания нефти составляет 95, 92 и 88 % соответственно при 2 -, 4 - и 6-часовой продолжительности опыта. Увеличение продолжительности опыта от 2 до 8 ч позволяет повысить выход гидрогенизата от 86 до 88 вес. [21]
Некоторые металлфталоцианины используют в качестве катализаторов. Применение их для катализа реакций окисления позволяет очищать отходящие газы промышленных предприятий от трудно удаляемых малых примесей органических соединений, а также осуществлять обессеривание нефтей и нефтепродуктов. [22]
Меркаптаны входят, хотя и в незначительных количествах, в состав некоторых нефтей. Кроме того, они могут быть получены, исходя из непредельных газов крекинга присоединением к ним сероводорода, который образуется в значительных количествах, в частности при обессеривании многосернистых нефтей. [23]
Интересны также микробиологические методы разделения углеводородов, в частности депарафинизация газойлевых фракций. Микроорганизмы используют в качестве питательной среды н-алканы, в результате получаются синтетический белок и де-парафинизированный газойль. Предложен также микробиологический метод обессеривания нефти. Под действием некоторых микроорганизмов серосодержащие соединения превращаются в водорастворимые продукты, легко удаляемые из нефти. [24]
Интересны также микробиологические методы разделения углеводородов, в частности депарафинизации газойлевых фракций. Микроорганизмы используют в качестве питательной среды нормальные алканы, и в результате процесса получаются синтетический белок и депарафинизированный газойль. Предложен также микробиологический метод обессеривания нефти. Под действием некоторых микроорганизмов сернистые соединения превращаются в водорастворимые продукты, легко удаляемые из нефти. [25]
Эти дополнительные затраты потребителей нефтепродуктов еще не принимаются в должной мере во внимание, вследствие чего создается неправильное представление об истинной себестоимости нефтей Урало-Волжского нефтеносного района. Это, в свою очередь, оказывает отрицательное влияние на технический прогресс переработки этих нефтей. Так, до настоящего времени наша нефтеперерабатывающая промышленность не располагает процессом обессеривания нефтей, хотя, имея такой процесс, можно было бы фундаментально решить вопрос о получении из высокосернистых высокосмолистых нефтей качественных мазутов и других нефтепродуктов. [26]
В широком пределе меняется глубина обессеривания нефти: от 48 4 % при 360 и объемной скорости 1 0 час-1 до 95 8-при 450 и 1 0 ч - 1, что соответствует содержанию в гидрогенизате 1 60 и 0 13 % серы. Аналогично изменению глубины обессеривания нефти и глубины расщепления остатка выше 360 изменяется и количество присоединившегося водорода. При 360 и 450 наблюдаются соответственно наименьшие и наибольшие величины глубин обессеривания нефти и расщепления остатка. Количество присоединившегося водорода также имеет наименьшую величину при 360 ( 0 9 вес. С ростом температуры и объемной скорости йодные числа и содержание сульфируемых во фракциях гидрогенизатов возрастают. [27]
Возможность замены силикагеля крошкой алюмосиликатного катализатора также служила предметом исследований. В результате ряда экспериментов было установлено, что при перколяции широкой фракции 45 - 350 эффективность обоих адсорбентов почти одинакова. Таким образом, шариковый силикагель ШСК может быть рекомендован в качестве наилучшего адсорбента для процессов обессмо-ливания, деароматизации и обессеривания нефтей и нефтяных фракций. [28]
Сера, представленная в нефтях и нефтепродуктах различными сера-органическими соединениями, обусловливает целый ряд отрицательных явлений, наблюдаемых при добыче и переработке сернистых нефтей. С этой точки зрения сера-органические соединения являются вредными примесями в нефтях. Однако многие из этих соединений, несмотря на слабую изученность их свойств, постепенно находят полезное применение в технике, химической промышленности и медицине. Поэтому основной задачей химии сера-органических соединений нефти является, с одной стороны, разработка рациональных технологических приемов обессеривания нефтей и нефтепродуктов, с другой - создание основного органического синтеза на базе выделенных из нефти сера-органических соединений. Решение этих проблем требует глубокого и всестороннего изучения физико-химических свойств сера-органических соединений нефтяного происхождения. [29]
Очевидно, использование вторичного сырья сберегает природные ресурсы. Классическим примером является полная замена природной селитры на синтетическую, полученную из аммиака, производимого из природного газа и воздуха. Когда в 30 - х годах возникла проблема с обеспечением удобрениями посева хлопчатника в Узбекистане, было создано производство селитры из воздуха и воды. Воздух служил сырьем для получения азота глубоким холодом, а вода - - сырьем для получения водорода электролизом и источником энергии для этих энергоемких процессов. Этого было достаточно, чтобы синтезировать аммиак, из него - азотную кислоту и далее из аммиака и азотной кислоты - селитру, ценное удобрение. Другой пример: из отходящих газов цветной металлургии и процессов обессеривания нефти производится до 30 % серной кислоты. [30]