Cтраница 3
Весьма вероятно, что условия во многих описанных в литературе опытах по десульфуризации, а именно нагревание в течение нескольких часов в соответствующем растворителе, значительно более жесткие, чем это необходимо. Часто для полного обессеривания вполне достаточно мягких условий. [31]
Весьма вероятно, что условия во многих описанных в литературе опытах по десульфуризации, а именно нагревание в течение нескольких часов в соответствующем растворителе, значительно более жесткие, чем это необхо-димо. Часто для полного обессеривания вполне достаточно мягких условий. [32]
![]() |
Зависимость между содержанием ванадия и зольностью каталитически деасфальтизированной нефти Бачакеро. Цифры при точках - номера опытов.| Температура плавления золы из нефти Бачакеро. [33] |
В табл. 4 приводятся результаты серии опытов по деас-фальтизации этой нефти. Для достижения более полного обессеривания одновременно с деасфальтизацией рабочее давление в некоторых опытах было повышено до 60 - 70 ат. [34]
Топливо с низким содержанием ароматики получают каталитической очисткой керосинового дистиллята, водородом в условиях, исключающих протекание крекинга. При этом достигается практически полное обессеривание, улучшаются характеристики сгорания и стабильность топлива в соответствии с требованиями спецификаций на высококачественные реактивные топлива. Неочищенный керосин, добавочный и циркулирующий водород после нагрева пропускают нисходящим потоком через реактор, заполненный стационарным гидрирующим катализатором. Выход жидкого продукта превышает КНР / о объемы. [35]
Углеводороды ряда нафталина были детально исследованы в сернистой ромапшинской девонской нефти. Предварительно было произведено полное обессеривание ряда фракций окислением перекисью водорода [ ib J. Выделенные после этого ароматические углеводороды идентифицировались пикратпьш методом и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Наряду с нафталином и некоторыми его метилированными гомологами, были обнаружены смесь изомеров и диметилизопроншшафталина. [36]
В первую очередь необходимо отметить реакцию изомеризации углеродного скелета парафиновых ( алканов) и циклопарафиновых ( цикланов) углеводородов, протекающую не менее интенсивно, чем изомеризация олефинов и цикло-олефинов в присутствии алюмосиликатов или активированной окиси алюминия. В процессах риформинга под давлением водорода происходит также почти полное обессеривание используемого сырья. [37]
Окисленные продукты отделяли от углеводородов, как обычно, адсорбцией на силикагеле. Как видно из данных этой таблицы, в принятых условиях удалось достигнуть практически полного обессеривания. [38]
Иногда, например, для бензинов с нестандартной температурой кипения, свежий продукт имеет хороший запах, который, однако, ухудшается при хранении из-за нестабильности сернистых соединений к действию света и тепла. В таких случаях нестабильные сернистые соединения необходимо удалять, для чего практически требуется полное обессеривание. [39]
Применение легких прямогонных бензинов ( плотностью 0 645 - 0 730, температура конца кипения 185 С) знаменует весьма важное расширение сырьевых ресурсов для паровой конверсии углеводородов. Для возможности использования прямогонного бензина в производстве водорода, его необходимо предварительно подвергнуть полному обессериванию; он не должен содержать также ненасыщенных углеводородов. Оба эти требования легко выполнимы при помощи современных процессов гидрогенизаци-онной очистки. [40]
Фракция зубаирского керосина содержит 0 003 % меркаптановой серы; на выходе из перегонной колонны в него непрерывно вводят 30 мл ] м9 раствора, содержащего 2 г комплекса и 2 г-металлического активатора. Затем продукт направляется в резервуар емкостью 1000 м3, где через 24 часа достигается полное обессеривание. [41]
Из данных табл. 2 и рис. 1 следует, что при хроматографировании топлива № 1 практически полному обессериванию подвергались как низкокипящие, так и высококипящие фракции. Однако в высококипящие фракции хроматографического фильтрата переходит серы больше, чем в низкокипящие. Это наблюдение, по нашему мнению, можно объяснить образованием азеотроп-ных смесей, вследствие чего распределение сераорганических соединений по фракциям топлива и выделенного из него хроматографического фильтрата не идентично. [42]
Из данных табл. 2 и рис. 1 следует, что при хроматографировании топлива № 1 практически полному обессериванию подвергались как низкокипящие, так и высококипящие фракции. Сделать в этом отношении какой-либо однозначный вывод очень трудно, так как из фракций топлива 145 - 150 и 200 - 205, например, переходит в соответствующие фракции хроматографического фильтрата практически одинаковое количество общей серы ( 16 5 и 16 7 %), а из фракций 140 - 145, 160 - 165 и 185 - 190 - также практически одинаковое ее количество ( 31 0; 31 1 и 34 8 %) Однако в высококипящие фракции хроматографического фильтрата переходит серы больше, чем в низкокипящие. Это наблюдение, по нашему мнению, можно объяснить образованием азеотроп-ных смесей, вследствие чего распределение сераорганических соединений но фракциям топлива и выделенного из него хроматографического фильтрата не идентично. [43]
![]() |
Гидрогенолиз дибутилсульфида в зависимости от давления. [44] |
Следовательно, снижение концентрации сераорганического соединения при прочих равных условиях ведет к уменьшению Глубины гидрогенолиза. Указанным обстоятельством, по-видимому, объясняется известный факт, что в промышленных условиях не удается достигнуть полного обессеривания перерабатываемого сырья. [45]