Анализ - дистиллят
Cтраница 2
Более значительным оказывается влияние асфальтенов на распределение серы в полученных дистиллятах. Анализ дистиллятов ( табл. 4) показывает, что с понижением концентрации асфальтенов содержание серы в бензинах и керосинах резко падает, что, очевидно, связано с уменьшением дезактивации катализатора асфальтенами. Более четко это влияние асфальтенов наблюдается на изменении содержания серы в керосинах. [16]
Метод основан на осаждении фтор-иона в виде фторхлорида свинца, избыток свинца титруется комплексометрически. Метод непригоден для анализа дистиллятов. [17]
Йодатометрический метод определения сульфидов не применим для анализа дистиллятов, содержащих значительные количества непредельных углеводородов, а также для определения сульфидов как примеси к меркаптав: ам. [18]
При анализе биосубстрата на какой-либо амин последний должен быть выделен из образца. Здесь применимы приемы дистилляции, экстракции и др. Имеется обзор аналитических возможностей анализа на амины ( Hillenbrand, Pentz, 1956); указанные приемы могут быть приложены к анализу дистиллята, экстракта и пр. [19]
Перренат-ион не осаждается 8-оксихинолином из кислых и щелочных сред. Разработан метод разделения рения и молибдена, основанный на осаждении последнего с 8-оксихинолином из ацетатного буферного раствора. Метод применим, например, к анализу дистиллята, содержащего рений и незначительные количества молибдена. После отделения молибдена рений определяют в фильтрате фотометрически или осаждением в виде перрената нитрона. [20]
Вайнштейном [87] кондуктометриче-ский метод основан на измерении внутреннего сопротивления гальванического элемента, у которого электролитический ключ, соединяющий два электролита, представляет собой стеклянную трубку с анализируемым раствором. Изготовление такого прибора доступно многим заводским лабораториям. Нако нец, совсем недавно Бьен [101] предложил микрометод высокочастотного титрования сульфатов и хлоридов в одной навеске, который может оказаться полезным при анализе дистиллятов, подвергавшихся гипохлоритной очистке от сернистых соединений. [21]
 |
Аппарат для разложения. [22] |
Количество вносимой кислоты равно 80 мл независимо от величины навески. Эту кислоту до внесения в колбу используют для количественного извлечения содержимого перколяционной колонки. На этом различия в анализе дистиллятов прямой перегонки и крекингов заканчиваются и дальнейшие операции проводят совершенно одинаково. [23]
Страницы: 1 2