Химическое обессоливание - вода
Cтраница 3
Однако это заметно усложнит принципиальную схему химического обессоливания воды. С таким усложнением придется мириться, когда речь идет о практическом применении легко окисляющихся анионитов типа вофатитов М, МД или аминосмолы. [31]
Распространенный в водоподготовке ( умягче ние и химическое обессоливание воды) ионообменный сорбент сульфо уголь - сильнокислотный катионит, но по своей механической, хими ческой и термической стойкости значительно ниже других сильнокислотных катионнтов. [32]
В 1995 г. осуществлено внедрение установки для химического обессоливания воды с применением соляной кислоты вместо серной. [33]
Для разработки эффективных и экономичных технологических схем химического обессоливания воды были проведены исследования по выявлению возможности снижения удельного расхода реагента, повышения обменной емкости ионитов, улучшения качества фильтрата и др. При этом было поставлено условие, согласно которому расход реагента на регенерацию ионитных фильтров не превышал бы стехиометрического количества. [34]
 |
Схема размещения датчиков САК на двухступенчатой установке химического обессоливания воды. [35] |
Схема размещения датчиков приборов на блоке фильтров химического обессоливания воды показана на рис. 7.1. Обработка воды производится путем последовательного пропуска ее через две ступени Н - ОН-ионирования. В схеме контроля воды по стадиям обработки задействованы только кондуктометры и рН - метры. Расширенный потенциометрический контроль на линии исходной воды предназначен для количественного определения минерализации и концентрации ионов и углекислоты в воде, поступающей на блок фильтров. [36]
Эксплуатация такой системы возможна на любой установке химического обессоливания воды с блочным включением фильтров, оборудованной комплектом отечественных приборов ( кондуктометрами типа АКК-201, потенциометрами типа П-201) и оснащенной средствами вычислительной техники, обеспечивающими связь приборов с ЭВМ и обработку полученной информации. [37]
За последние годы особенно успешно развивалось в СССР химическое обессоливание воды, базирующееся на ионнообменных процессах. На предприятиях химической промышленности удалось, наконец, освоить производство низко - и высокоосновных анионитовых смол, обладающих относительно высокой емкостью поглощения и стабильностью. На ряде электростанций успешно эксплуатируются устройства для автоматизации промывки механических фильтров и регенерации ионитовых фильтров. [38]
Одной из существенных статей, влияющих на экономику химического обессоливания воды, является расход едкого натра на регенерацию анио-нитов. Анионитовые фильтры первой ступени для экономии щелочи целесообразно регенерировать щелочными водами, получающимися при регенерации фильтров с сильноосновным анионитом. [39]
Испарительные установки менее выгодны, чем установки для химического обессоливания воды, так как ори химическом обессоливании воды снижение солесодержания исходной воды приводит к резкому понижению эксплоатационной стоимости ее обработки. [40]
В зарубежной практике известкование находит широкое применение перед химическим обессоливанием воды. Такое решение предусмотрено для ряда запроектированных в последнее время отечественных установок, получающих исходную воду из поверхностных источников. В случае известкования ( при одновременной коагуляции в случае надобности сернокислым железом) применяется вместо коагуляции воды сернокислым алюминием. [41]
 |
Зависимость полноты анионного обмена от длительности эксплуатации аминосмолы. [42] |
Несмотря на то, что первая промышленная установка по химическому обессоливанию воды была пущена в эксплуатацию еще в 1942 г., этот важный метод водоподготовки не получил до сего времени широкого практического применения. [43]
Как было отмечено в предыдущем параграфе, в известных способах химического обессоливания воды удельный расход серной кислоты для регенерации Н - катионитных фильтров первой ступени составляет в лучшем случае не менее 1 5 - 2 г-экв / г-экв, а используется при этом лишь около 25 - 35 % полной обменной емкости катионитов. [44]
В апреле 1955 г. была введена в эксплуатацию установка для химического обессоливания воды, покрывающая почти полностью потери конденсата, вследствие чего нагрузка испарителей была резко снижена. В этот период были определены значения рН при помощи потенциометра ЛП-5 со стеклянным электродом. [45]
Страницы: 1 2 3 4