Cтраница 3
Окисление успешно протекает в нейтральной среде. В кислой среде тиосульфаты разлагаются с выделением свободной серы; в щелочной среде происходит обесцвечивание иода вследствие реакции самоокисления - самовосстановления. [31]
Окисление успешно протекает в нейтральной среде. В кислой среде тиосульфаты разлагаются с выделением свободной серы; в щелочной среде происходит обесцвечивание иода за счет реакции диспропорционирования. [32]
Окисление успешно протекает в нейтральной среде. В кислой среде тиосульфаты разлагаются с выделением свободной серы; в щелочной среде происходит обесцвечивание иода вследствие реакции самоокисления - самовосстановления. [33]
Окисление успешно протекает в нейтральной среде. В кислой среде тиосуль-фаты разлагаются с выделением свободной серы; в щелочной среде происходит обесцвечивание иода вследствие реакции самоокисления - самовосстановления. [34]
В присутствии сероуглерода происходит выделение пузырьков азота. В присутствии реагирующих с иодом веществ вна - чале к капле испытуемого растворителя прибавляют по каплям: раствор иода до тех пор, пока не прекратится обесцвечивание иода и лишь затем раствор реактива. Чтобы установить, содержит ли растворитель реагирующие с иодом вещества, каплю пробы смешивают с каплей раство ра иода. В присутствии названных веществ происходит обесцвечивание. [35]
Если исследуемый раствор кислый, то прибавить к нему избыток бикарбоната натрия NaHCOs, а затем по каплям раствор иода. Обесцвечивание иода указывает на присутствие арсенитов. При наличии в растворе только ар-сенатов обесцвечивания иода не происходит, раствор сохраняет характерную для иода желтую окраску. [36]
Облучают медленными нейтронами радий-бериллиевого источника 0 5 л йодистого этила в течение времени, необходимого для образования максимального количества радиоактивного иода. Для этого колбу с йодистым этилом ставят в парафиновый блок, а источник нейтронов помещают в центре колбы. После облучения к йодистому этилу добавляют 20 мг иода, раствор хорошо взбалтывают, переносят в делительную воронку, колбу споласкивают 100 мл воды и жидкость присоединяют к основной массе. К раствору приливают свежеприготовленный 1 % - ный раствор сульфита натрия до обесцвечивания иода, хорошо взбалтывают и отделяют водный слой, содержащий ионы иода. Экстракцию водой повторяют 2 раза. [37]
После охлаждения до комнатной температуры летучие вещества удаляют. Образовавшийся раствор титруют иодом в петролейном эфире до тех пор, пока не прекратится обесцвечивание иода. При этом непрореагировавшая часть исходного гексафенилдистаннана количественно превращается в йодистое трифенилолово. Его отделяют пропусканием через раствор сухого аммиака. Осадок отфильтровывают и фильтрат концентрируют. [38]
После облучения к йодистому этилу добавляют около 20 мг элементарного иода и хорошо перемешивают содержимое колбы. Раствор переносят в делительную воронку, а колбу ополаскивают 100 мл воды. Промывные воды присоединяют к раствору, находящемуся в делительной воронке. К смеси прибавляют свежеприготовленный 1 % - ный раствор Na2SO3 в количестве, достаточном для обесцвечивания иода. Хорошо перемешивают смесь и отделяют водный слой. Экстракцию водой повторяют два раза. Водные вытяжки соединяют, подкисляют 10 мл 2 М раствора HNO3 и полученный раствор нагревают. После коагуляции осадок Agl отфильтровывают на бумажном фильтре разборной воронки для приготовления осадков для измерения активности. Все операции проделывают по возможности быстро. [39]
В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой ( рис. 70), помещают 6 г магния и кристаллик иода. Затем в колбу заливают небольшое количество абсолютного эфира ( 8 - 10 мл) так, чтобы покрыть магний. В капельную воронку наливают раствор 29 5 г бромбензола в 30 мл абсолютного эфир а. Включают мешалку и при работающей мешалке прибавляют сразу 5 - 8 мл эфирного раствора бромбензола. После того как реакция начнется ( обесцвечивание иода, появление белой мути), баню убирают, через холодильник приливают еще 40 мл абсолютного эфира и по каплям прибавляют остаток эфирного раствора бромбензола с такой скоростью, чтобы все время происходило легкое кипение эфира. После прибавления всего бромбензола реакционную массу нагревают на водяной бане 20 - 30 мин до практически полного растворения магния, охлаждают льдом и по каплям прибавляют раствор 30 г бромистого аллила ( можно применять эквивалентное количество хлористого аллила) в 20 мл абсолютного эфира. [40]
Если исследуемый раствор имеет кислую реакцию, то его нейтрализуйте раствором Na2CO3, предварительно добавив к пробе раствор лакмуса. В первую очередь с иодом взаимодействуют сульфит-ионы, при этом раствор обесцвечивается и становится кислым. Кислый раствор вновь точно нейтрализуйте раствором Na2CO3 и опять прилейте к нему раствор иода. Если 52Оз - ионов достаточно, то обесцвечивание иода при последующем приливании раствора продолжается, но реакция раствора теперь остается нейтральной. [41]
Если исследуемый раствор имеет кислую реакцию, то его точно нейтрализуйте раствором Na2CO3, предварительно добавив к пробе раствор лакмуса. В первую очередь с иодом взаимодействуют сульфит-ионы, при этом раствор обесцвечивается и становится кислым. Кислый раствор вновь точно нейтрализуйте раствором Na2CO3 и опять прилейте к нему раствор иода. Если 82О - - ионов достаточно, то обесцвечивание иода при последующем приливании раствора продолжается, но реакция раствора теперь остается нейтральной. [42]
Если исследуемый раствор имеет кислую реакцию, то его точно нейтрализуйте раствором Na2CO3, предварительно добавив к пробе раствор индикатора. В первую очередь с иодом взаимодействуют сульфит-ионы, при этом раствор обесцвечивается и становится кислым. Кислый раствор вновь точно ж & траднзуйте. Если концентрация 52О - ионов достаточно велика, то обесцвечивание иода при последующем приливании раствора продолжается, но реакция раствора остается нейтральной. [43]