Cтраница 1
Обесцвечивание раствора перманганата калия в реакции с нафтолами свидетельствует о протекании окисления последних. [1]
Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора перманганата калия. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор, пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавляют немного этанола или щавелевой кислоты. [2]
При пропускании сероводорода через подкисленный раствор перманганата калия происходит обесцвечивание раствора перманганата калия и образование мути. [3]
Однако, как правило, после удаления непредельных углеводородов серной кислотой ( проба на обесцвечивание раствора перманганата калия отрицательная) следует для окончательного удаления ароматических углеводородов производить обработку бензина или лигроина дымящей серной кислотой ( олеумом), содержащей 8 - 10 % серного ангидрида, при встряхивании. [4]
Для доказательства непредельностй акролеина, не прекращая подогревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 1 каплей раствора перманганата калия и 4 каплями воды или с 2 каплями бромной воды. Обесцвечивание растворов перманганата калия и бромной воды указывает на наличие у акролеина свойств непредельных углеводородов. [5]
Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции, отсутствию влаги, твердых парафинов, растительных масел, жиров, сульфидов, низко-кипящих фракций. Восстанавливающие вещества определяют по обесцвечиванию раствора перманганата калия при нагревании; по ГФ1Х последних не должно быть. Примесь сульфидов устанавливают по потемнению раствора ацетата свинца при нагревании его с вазелиновым маслом и абсолютным спиртом; при наличии сульфидов образуется сульфид свинца. [6]
Чувствительность алкиленов к перманганату калия отличает их от парафинов и их производных, значительно более устойчивых по отношению к этому реагенту. Поэтому по предложению Байера холодный водный раствор перманганата калия применяется для качественного определения двойной углеродной связи; моментальное обесцвечивание раствора перманганата калия указывает на присутствие непредельных углеродных связей. Определение ведут обычно в растворе карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов; непредельные вещества основного характера ( амины) анализируют в сернокислотном растворе. [7]
В пробирку 2 помещают 5 капель раствора пер-манганата калия и в пробирку 3 - 5 капель бромной воды. Обесцвечивания растворов перманганата калия и бромной воды не происходит. В обычных условиях алканы устойчивы к действию окислителей. Реакции замещения у них идут в довольно жестких условиях, к реакциям присоединения алканы не способны. [8]
В пробирку наливают 1 - 2 мл 0 1 М раствора Ыа2НРОз, добавляют 1 - 2 капли 1 М H2SO4 и 1 - 2 капли 0 1 М раствора KMnCU. Для ускорения реакции содержимое пробирки нагревают пламенем горелки. Наблюдают обесцвечивание раствора перманганата калия. Делают вывод относительно восстановительной способности фосфита натрия. [9]
NaaHPOs, добавляют 1 - 2 капли 1 М H SC и 1 - 2 капли 0 1 М раствора KMnCU. Для ускорения реакции содержимое пробирки нагревают пламенем горелки. Наблюдают обесцвечивание раствора перманганата калия. Делают вывод относительно восстановительной способности фосфита натрия. [10]
Быстро погрузите конец газоотводной трубки во 2 - ю пробирку. В ней происходит обесцвечивание бромной воды. В ней происходит обесцвечивание раствора перманганата калия. [11]
Альдегиды по стандартам разных стран определяют различно. В Польше и в Румынии применяют колориметрический метод, основанный на реакции альдегидов с фуксиносернистой кислотой. В США делают только качественную реакцию по обесцвечиванию раствора перманганата калия. В СССР применяют метод, основанный на реакции с гидроксиламином. [12]
Абсорбционная кювета для измерения поглощения холодным паром имеет длину 100 мм, диаметр 25 мм. Один конец кюветы открыт, а другой соединен с системой всасывания, которая вытягивает пары ртути из поглотителя вместе с воздухом. В поглотитель добавляют небольшими порциями гидрохлорид гидроксиламина до обесцвечивания раствора перманганата калия. Затем вводят 10 мл раствора сульфата олова ( II) и сразу подают воздух. При этом восстановленная ртуть с воздухом проходит через абсорбционную кювету. Регистрируют максимальное значение абсорбционного сигнала. [13]
Полученным раствором наполняют бюретку. В коническую колбу на 500 мл переносят отмеренный пипеткой точный объем ( 25 мл) рабочего раствора перманганата калия и приблизительно равный объем разбавленного ( 1: 4) раствора серной кислоты. Разбавляют этот раствор до 250 мл, слегка нагревают и титруют раствором нитрита натрия до обесцвечивания раствора перманганата калия от одной капли избытка нитрита натрия. Повторяют титрование 2 - 3 раза, берут среднее значение и рассчитывают содержание нитрита натрия в анализируемом растворе. Зная навеску соли, рассчитывают содержание нитрита в технической соли в процентах. [14]
Полученным раствором наполняют бюретку. В коническую колбу на 500 мл переносят отмеренный пипеткой точный объем ( 25 мл) рабочего раствора перманганата калия и приблизительно равный объем разбавленного ( 1: 4) раствора серной кислоты. Разбавляют этот раствор до 250 мл, слегка нагревают и титруют раствором нитрита натрия до обесцвечивания раствора перманганата калия от одной капли избытка нитрита натрия. Повторяют титрование 2 - 3 раза, берут среднее значение и рассчитывают содержание нитрита натрия в анализируемом растворе. [15]