Cтраница 1
Обесцвечивание раствора брома в СС14 также не является специфической пробой на алкены. Это тест на любое вещество, способное реагировать с бромом. Помимо углерод-углеродной двойной связи тройная связь ( - СС -) и альдегидная группа ( - СНО) также реагируют с бромом. [1]
Обесцвечивание раствора брома роданистым свинцом обычно происходит мгновенно. Если же наблюдается длительный индукционный период, его можно легко устранить, выставив раствор на прямой солнечный свет. К концу реакции должен остаться приблизительно 10 / 0-ный избыток роданистого свинца. Раствор чистого родана прозрачен и бесцветен. Фильтрование раствора нецелесообразно, и его трудно провести так, чтобы не появилось розовое окрашивание, указывающее на присутствие влаги. [2]
Когда взятое количество брома полностью вступит в реакцию ( что узнается по обесцвечиванию раствора брома), промывные склянки отъединяют от прибора и нагревание прекращают. Содержимое промывных склянок переливают в делительную воронку, отделяют бромистый этилен, промывают его водой, разбавленным раствором щелочи, еще раз водой и тщательно отделяют от последней. [3]
К испытуемому веществу ( около 50 мг) в растворе четыреххлористого углерода или уксусной кислоты добавляют по каплям раствор брома ( 0 3 мл в 100 мл растворителя) при постоянном перемешивании. Обесцвечивание раствора брома указывает на присутствие соединений с углерод-углеродной двойной связью. [4]
К исследуемому раствору прибавляют по каплям раствор брома. В присутствии ненасыщенного соединения происходит обесцвечивание раствора брома. [5]
Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом: 0 1 г исследуемого вещества растворяют в 2 мл четыреххлористого углерода и добавляют по каплям 5 % - ный раствор брома в четыреххлори-стом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения. [6]
Присоединение хлора к двойной или тройной связи можно видеть на примере промышленных методов синтеза хлористого этилена, симм-тетрахлорзтана, 1 2 3-трихлорпропана и 1 1 2-трихлорэтана. Хлористый этилен получают пропусканием хлора и этилена в жидкость, обычно в сам хлористый этилен. Обесцвечивание раствора брома в четыреххлористом углероде - классическая проба на присутствие ненасыщенных соединений - происходит очень медленно в случае высокосопряженных систем и в исключительных случаях, рассмотренных ранее ( стр. [7]
Бром в большинстве случаев присоединяется очень быстро. Испытуемое вещество растворяют в чистом четыреххлористом углероде, хлороформе или ледяной уксусной кислоте и прибавляют ( при встряхивании) по каплям раствор брома в том же растворителе. Наличие двойной связи обнаруживается по обесцвечиванию раствора брома, не сопровождающемуся выделением бромистого водорода. [8]
Бром, как правило, присоединяется очень быстро. Используемое вещество растворяют в чистом четы-реххлористом углероде и при перемешивании прибавляют по каплям раствор брома в том же растворителе. Наличие двойной связи обнаруживается по обесцвечиванию раствора брома, которое не должно сопровождаться выделением бромистого врдорода. [9]
Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом. Исследуемое вещество в количестве 0 1 г растворяют в 2 мл четыреххлориетого углерода и добавляют по каплям 5 % - ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения. [10]