Cтраница 1
Обесцвечивание разбавленного раствора КМпО4 при сливании его на холоду с подкисленным испытуемым раствором при условии отсутствия анионов I группы ( NOg, S -) свидетельствует о наличии в последнем SOg -, S2OJ - - и AsOg - ионов. [1]
Обесцвечивание разбавленного раствора КМпО4 при сливании его на холоду с подкисленным испытуемым раствором при условии отсутствия анионов I группы ( NOa, S) свидетельствует о наличии в - последнем SOj -, S2O3 - - - и AsOj - ионов. [2]
Обесцвечивание разбавленного раствора КМпО4 при сливании его на холоду с подкисленным испытуемым раствором при условии отсутствия анионов I группы ( NOi, S2 -) свидетельствует о наличии в последнем 5Оз -, 52Оз - - и АзОз - ионов. [3]
Обесцвечивание разбавленного раствора КМпО4 при сливании его на холоду с подкисленным испытуемым раствором при условии отсутствия анионов I группы ( NOg, S) свидетельствует о наличии в последнем SOj -, S O; - и АьО, - ионов. [4]
Присутствие ненасыщенных углеводородов легко обнаруживается по обесцвечиванию разбавленного раствора ( 2 - 3 %) брома в четыреххлорнстом углероде или разбавленного водного раствора ( 2 %) перманганата калия. [5]
Присутствие ненасыщенных углеводородов легко обнаруживается по обесцвечиванию разбавленного раствора ( 2 - 3 %) брома в четыреххлористом углероде или разбавленного водного раствора ( 2 %) перманганата калия. [6]
Присутствие ненасыщенных углеводородов легко обнаруживается по обесцвечиванию разбавленного раствора ( 2 - 3 %) брома в четыреххлористом углероде или разбавленного водного раствора ( 2 %) перманганата калия. [7]
Выходы диолов значительно ниже, чем с тетраокисью осмия, поскольку трудно избежать дальнейшего окисления диола. Реакция с перманганатом калия в нейтральной среде долгое время служила качественной пробой на ненасыщенные соединения: обесцвечивание разбавленного раствора перманганата калия исследуемым соединением указывало на ненасыщенную природу последнего. Снова, как и в случае пробы с бромом, сначала необходимо установить, что исследуемое соединение относится к классу углеводородов. [8]
Существуют стандартные приемы, позволяющие быстро определить наличие в веществе различных групп: альдегидной ( - СН О), нитро - ( - NO2), амино - ( - NH2) и других. Некоторые такие реакции, ранее применявшиеся для синтеза, утратили свое препаративное значение из-за появления более удобных методов, но сохранились в качестве аналитических приемов. Так, никто не делает кислоту из альдегида, окисляя его солью серебра - есть способы и подешевле. А вот быстро отличить альдегид от кетона и в наши дни позволяет реакция серебряного зеркала. Окисление ненасыщенных углеводородов марганцовокислым калием применяется в синтезе редко: уж очень трудно разделять образующиеся при этом смеси веществ. Но обесцвечивание разбавленного раствора перманганата при встряхивании с исследуемым веществом - так называемая перманганатная проба - до сих пор остается удобнейшим способом установить наличие в веществе хотя бы следов ненасыщенного соединения. [9]