Cтраница 1
Обесцвечивания реакционной смеси не происходит; при нагревании реакционной смеси происходит разложение бмс - ( я-аллилникельхлорида) с выделением металлического никеля. Аллильные соединения ртути не обнаружены даже в следах. [1]
Наблюдается обесцвечивание реакционной смеси и выделение свободной серы. [2]
При взаимодействии ртути с раствором бмс-я-аллилникеля обесцвечивания реакционной смеси не происходит; при нагревании наблюдается разложение бис-я-аллилникеля с выделением металлического никеля. Аллильные соединения ртути не обнаружены даже в следах. [3]
Он полагает, что данные опыта по времени обесцвечивания реакционной смеси можно наносить на заранее полученную кривую и таким путем находить результаты определения меди. [4]
Примерно через 10 мип раствор, не перемешивая, охлаждают до 10 С и добавляют охлажденный до О С раствор Н2О2 при перемешивании до обесцвечивания реакционной смеси. [5]
Колбу укрепляют в штативе в наклонном положении ( см. рис. 64), подставляют под нее электроплитку и включают нагрев. В начале нагревания реакционная смесь сильно пенится, поэтому нагрев должен быть слабым. После прекращения вспенивания колбу охлаждают, добавляют в нее 15 мл пергидроли и снова кипятят до обесцвечивания реакционной смеси. Бесцветную жидкость охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл и объем раствора доводят водой до метки на колбе. [6]
Один моль 2 6-ди - 7рез - бутилфенола растворяют в 1 л этанола, содержащего 0 55 М FbSO-i, и к раствору в течение 1 ч прибавляют раствор 1 моль NaNOz в 200 мл воды. Для осаждения образовавшегося нитрозофенола добавляют еще 1 л воды. К горячему раствору 0 5 моль нитрозофенола в 1 л этанола добавляют концентрированный раствор NaHSO3 до обесцвечивания реакционной смеси. Раствор подщелачивают содой и аминофенол экстрагируют эфиром. Затем эфир замещают изоок-таном и раствор кипятят 36 ч до прекращения выделения аммиака. Температуру понижают до комнатной и в течение 4 ч через раствор пропускают кислород. После удаления растворителя получают индофенол XI. Раствор 10 г индофенола в 100 мл эфира перемешивают 2 ч при комнатной темлературе с 20 г РЬСЬ. После фильтрации и упаривания растворителя получают индофеноксил. [7]
В трубу из кварца или увиолевого стекла, снабженную спеченной пористой пластинкой для распределения подаваемого газа и охлаждающим змеевиком ( см. главу 5 Сульфохло. Реакция начинается сразу, что внешне проявляется по обесцвечиванию реакционной смеси, которая в первые секунды приобретает зеленовато-желтую окраску хлора. Хлор поглощается количественно даже в тех случаях, когда реакцию проводят при увеличенной подаче хлора. Для последующей пер еработки продукта реакции через реакционную смесь просасывают поток воздуха, который удаляет растворенный хлористый водород. [8]
В сообщении Павелка и Морса дано подробное описание применяемого ими метода количественного определения малых содержаний меди в алюминии. В своей основе метод содержит идею Гана. Однако некоторые положения в их работе не совпадают с выводами Гана. Так, Ган указывает, что Фелькель в результате своих исследований установил, что время обесцвечивания реакционной смеси зависит от многих факторов; некоторые из них могут быть учтены, например температура проведения реакции, кислотность среды, количество введенного роданида. Однако ряд факторов, влияющих на продолжительность этой реакции восстановления иона трехвалентного железа, остается пока невыясненным. Отсюда Фелькель сделал вывод, что в каждом выполнении анализа необходимо одновременно заново строить кривую содержания меди в зависимости от времени обесцвечивания. [9]