Cтраница 2
При анализе жидкостей или газов с помощью РИБ и ИГ можно определять мн. ПАВ), большое кол-во неорг. [16]
При анализе жидкости пробу наливают в специальные кюветы. Твердые металлические пробы вводят в прибор, как правило, в виде выточенных дисков определенного диаметра и толщины. Рабочая поверхность диска должна быть очень гладкой. Оптимальные размеры, в частности толщину диска, подбирают экспериментально или путем предварительного расчета. Диски как и порошок помещают в углубления держателя. [17]
При анализе жидкостей германий как тигельный материал, к сожалению, также не удовлетворяет большинству требований по причине многочисленных наложений линий изотопов основы, многозарядных и многоатомных образований, а также комплексных масс этого элемента, перекрывающих составляющие исследуемых проб. [18]
Диаграмма переходов при комбинационном рассеянии света. [19] |
При анализах жидкостей, рассеяние на которых мало, методы с многократным пропусканием луча через образец позволяют увеличить значение отношения сигнал / шум. [20]
Прибор для определения. [21] |
При анализе жидкостей с большим содержанием СО2 ( жидкость колонн, жидкость фильтров) на анализ берут 1 - 2 см3 раствора; при определении малых количеств СОа ( жидкость из теплообменника дистилляции, дистиллерная жидкость) берут 5 - 10 см3 жидкости. [22]
При анализе жидкости перед началом сожжения помещают проволочную муфту, в зависимости от вязкости вещества, не ближе чем на расстоянии 1 - 3 см от лодочки. Когда начнется перегонка вещества из капилляра, положение горелки Бунзена не меняют до тех пор, пока перегонка не окончится и только тогда медленно продвигают горелку вперед, как указано выше. Как только последние следы жидкости испарятся, прогревают более быстро остальную часть трубки, вплоть до платиновых контактов. [23]
При анализе жидкости перед началом сожжения помещают проволочную муфту, в зависимости от вязкости вещества, не ближе чем на расстоянии 1 - 3 см от лодочки. Когда начнется перегонка вещества из капилляра, положение горелки Бунзена не меняют до тех пор, пока пе-регойка не окончится и только тогда медленно продвигают горелку вперед, как указано выше. Как только последние следы жидкости испарятся, прогревают более быстро остальную часть трубки, вплоть до платиновых контактов. [24]
При анализе жидкостей, кипящих ниже 150, применяют водяное охлаждение, для жидкостей, кипящих выше 150, - воздушное. Для определения температурного интервала кипения применяют колбу и холодильник, изготовленные из термостойкого стекла. [25]
При анализе жидкости пробу наливают в специальные кюветы. Твердые металлические пробы вводят в прибор, как правило, в виде выточенных дисков определенного диаметра и толщины. Рабочая поверхность диска должна быть очень гладкой. Оптимальные размеры, в частности толщину диска, подбирают экспериментально или путем предварительного расчета. Диски как и порошок помещают в углубления держателя. [26]
Схема дозирующего устройства ( Монке, 1963. [27] |
При анализе жидкостей прямому дозированию должно предшествовать испарение, требующее применения высоких температур, что-усложняет проблему создания герметичности. Жидкость вводится в испаритель в количестве-10 мкл. После испарения жидкости отбирается 1 - 2 мкл пара и непосредственно вводится, в капиллярную колонку. Отношение объема испарителя к дозируемому объему определяется конструкцией устройства и гарантирует большую точность работы. [28]
При анализе жидкостей прямому дозированию должно предшествовать испарение, требующее применения высоких температур, что усложняет проблему создания герметичности. Жидкость вводится в испаритель в количестве 10 мкл. После испарения жидкости отбирается 1 - 2 мкл пара и непосредственно вводится в капиллярную колонку. Отношение объема испарителя к дозируемому объему определяется конструкцией устройства и гарантирует большую точность работы. [29]
При анализе жидкостей, содержащих более 10 % воды, ее определяют отгонкой с растворителем по методу Дина и Старка. Такой способ описан при определении воды в смазочных материалах ( стр. [30]