Cтраница 1
Обзор реакций, в которых уходящей группой выступает ОСОС1, см.: Beak, Асе. [1]
Обзор реакций, в которых в качестве амина выступает аминокислота, см.: Агабабян, Геворгян, Мнджоян. [2]
Обзор реакций Дильса-Альдера с участием нитросоединений см.: Новиков, Шуехгеймер, Дудинская. [3]
Обзор реакций металлов группы сернистого аммоння. [4]
Обзор реакций присоединения аммиака и аминов к тройным связям см.: Чекулаева, Кондратьева. [5]
Обзор реакций аллильного нуклеофильного замещения был опубликован в 1956 г. [2]; ниже рассматриваются также и полученные позже данные. [6]
Обзор реакций сульфирования соединений нафталинового ряда, содержащих гидроксильную группу, показывает, что все внимание практически было сосредоточено на 1 - и 2-нафтолах, без сомнения ввиду большого значения соответствующих сульфокислот как промежуточных продуктов при синтезе красителей. Остается еще много сделать в области изучения реакций сульфирования алкиль-ных и других простых производных нафтолов, прежде чем будет решен вопрос о направляющем влиянии [5546] различных групп в соединениях этого типа. [7]
Заканчивая обзор реакций электрофильного присоединения к олефинам следует выделить группу реакций, в которых первой стадией является протежирование олефина с образованием карбе-ниевого иона с последующей атакой нуклеофилом. Эти реакции типичны не только для олефинов, поскольку промежуточные карбе-ниевые ионы могут быть получены и из других предшественников, поэтому в этом разделе такие реакции будут рассмотрены очень кратко. [8]
В обзоре реакций Дильса - Альдера Сойер [336] отмечает, что в случае диенофилов, не имеющих полярных заместителей ( СО, CN) каталитический эффект кислот Льюиса отсутствует. По данным ИК-спектроскопии кислота Льюиса образует комплексы с полярными группами. [9]
В обзоре реакций Дильса - Альдера Сойер [336] отмечает, что в случае диенофилов, не имеющих полярных заместителей ( СО CN) каталитический эффект кислот Льюиса отсутствует. По данным ИК-спектроскопии кислота Льюиса образует комплексы с полярными группами. [10]
В статье содержится обзор реакций различных карбенов с соединениями содержащими CN Co Cs связи. Обсуждается мехвнивм образования гетероциклов, илидов и продуктов их превращений. [11]
Чтобы покончить с теоретическим обзором реакций перехода от ментола к ментену через галоидопроизводные, необходимо еще сказать несколько слов о наиболее тонкой, оптической изомеризации, которая может иметь место в тех же самых случаях, что и изомеризация структурная. [12]
В последней работе дает обзор реакций сульфирования нафталина и его производных. [13]
Корсцинский и Обарский [272] сделали обзор реакций окисления о-аминофенолов с образованием феноксазонов, причем в большинстве случаев было установлено соотношение механизма циклизации с механизмом получения феноксазинов и феназинов через нитрозосоединения. [14]
На данном этапе необходимо сделать обзор реакций органических производных переходных металлов, которые хорошо изучены и механизм, которых, как полагают, хорошо понят. Эти реакции будут предположительно обычными стадиями, которые осуществляются на металлическом центре после того, как один или несколько возможных органических реагентов соберутся у этого центра. [15]