Cтраница 1
Облад, Милликен и М и л л с. [1]
Напротив, Облад, Миллс и Милликен [115] считают, что в условиях работы катализатора указанная протонная кислотность не иррает никакой роли. Активные центры суть атомы алюминия с тройной координацией, находящиеся в таком окружении, что они могут легко переходить в четверную координацию под действием самого хемо-сорбируемого субстрата. [2]
Близкие результаты получили Облад, Марншер и Хорд18 в случае хромового катализатора. Так, при 480 из метилци-клопентана было получено за 5 час. [3]
Миллс, Милликен и Облад. [4]
Гиндин, Миллс и Облад [2] в 1951 г. исследовали факторы, влияющие на обмен между крекинг-катализаторами и бутанами. [5]
Милликен, Миллс и Облад [8] отдают предпочтение методу, разработанному Тамеле [ И ], при котором взвесь катализатора в неводном растворителе титруют н-бутиламшюм в присутствии парадиметиламиноазо-бензола в качестве индикатора. Однако для данного исследования был принят описанный выше метод, дающий удобный способ определения влияния металлов на кислотность катализатора. [6]
Милликен, Миллс и Облад [190-191] обнаружили аналогичный эффект для крекинга масел на различных катализаторах. [7]
Хиндин, Миле и Облад. Дейтероводородный обмен парафинов с дейтериррванным алюмооиликатным катализатором крекинга, отмечают, что общее число молекул, претерпевших водородный обмен, всегда гораздо больше, чем изомеризовавшихся. Этот результат отличается от нашего по соотношению реакций изомеризации и обмена из-за малой реакционной способности парафинов. Но, несмотря на это, он также приводит к выводу о независимости этих двух реакций друг от друга. [8]
Пайнс и Уоккер [13], Облад и Горин [14] показали, что очень чистый н-бутан при полном отсутствии олефина или кислорода не изомеризуется каталитической системой хлористый алюминий - хлористый водород, по-видимому, потому, что ион карбония в отсутствие олефина не образуется. Но изомеризации не происходит, если те же самые парафины контактируют с более устойчивыми кислыми материалами, например глиноземом, которые являются намного более слабыми кислотами. Однако, если на глинозем нанести небольшое количество платины, катализатор становится очень активным и действует селективно в отношении изомеризации парафина. [9]
Экспериментально данный вопрос наиболее полно исследован в работе Облада, Мессенжера и Броуна [2], использовавших в качестве катализатора окись алюминия как в чистом виде, так и активированную фтористоводородной кислотой ( конечное содержание фтора 4 %) - В табл. 15 и 16 приведены результаты этих опытов, выполненных при различных температурах и объемных скоростях. [10]
Большими чувствительностью и точностью при измерении малых сопротивлений облада бт / гак называемые двойные мосты, в которых влияние соединитеугь ны х проводов и контактов сведено к минимуму. [11]
При обсуждении природы каталитического крекинга Милликен, Миллс и Облад [ 35а ] пришли к выводу, что образование иона карбония возможно в отсутствии сильной кислоты, но что большинство химических процессов, протекающих при каталитическом крекинге, может быть объяснено на основании теории иона карбония. Они считают, что ион карбония может существовать только в тесной связи с катализатором. [12]
В атомах гелия два электрона заполненной / ( - оболочки облада - IQT противоположными спинами. Атомы гелия не соединяются ни друг с другом, ни с другими атомами. [13]
В другой статье, посвященной гудриформингу Миллс, Гейнеманн, Милликен и Облад [34] обсуждают механизм этого процесса. Авторы считают, что метилциклопептан дегидрируется до метилциклопентена, который над катализатором гудриформинга склонен скорее к изомеризации, чем к дальнейшему дегидрированию и в продукте устанавливается равновесие между метилциклопентепом и циклогексеном. [14]
Существенное ограничение метода, примененного с этой целью Милсом, Бедекером и Обладом [14], состоит в том, что с его помощью не удается отличить центры, активные по отношению к реакции крекинга, от центров, которые не способны вызывать крекинг, однако могут адсорбирован. Если адсорбционные свойства таких центров, неспособных вызывать крекинг, обличаются от соответствующих свойств центров, активных по отношению к реакции крекинга, то вещество, хемосорбировашюе па них, можно отличить от вещества, адсорбированного на активных центрах катализатора при условии, что хемосорбционные свойства активных центров реакции крекинга известны заранее. [15]