Область - химическая кинетика
Cтраница 1
Область химической кинетики, посвященная взаимодействию между веществом и излучением, соответствующим переходам между различными энергетическими состояниями внешних электронов атомов и молекул, называется в классической химии фотохимией. А) до дальней ультрафиолетовой области ( порядка 1000 А), с которой приходится иметь дело при исследовании некоторых спектров поглощения, а также ионных кристаллов. Происходящие при этом первичные процессы весьма просты, хотя их детальный механизм хорошо изучен лишь для немногих реакций. Молекула, поглощающая фотон, переходит в возбужденное состояние, после чего в течение известного промежутка времени могут происходить различные процессы, причем длительность этого промежутка имеет порядок одного периода колебания ( 10 - 13 сек. В зависимости от свойств молекул происходят те или иные процессы, которые отличаются друг от друга, в частности, своими скоростями. [1]
Эта область химической кинетики сравнительно нова и говорить о законченных теоретических концепциях было бы преждевременно, но ею занималось большое число исследователей, так что, видимо, в недалеком будущем электронные представления в катализе помогут дать новое истолкование уже существующим и проверенным опытом теоретическим концепциям в гетерогенном катализе. [2]
Эта область химической кинетики представляет большие трудности для исследования и до сих пор еще остается недо-етйточ Иб изученной. [3]
В области химической кинетики форма уравнения зависит от лимитирующей стадии поверхностного взаимодействия. [4]
Эта область химической кинетики сравнительно нова и говорить о законченных теоретических концепциях было бы преждевременно, но ею занималось большое число исследователей, так что, видимо, в недалеком будущем электронные представления в катализе помогут дать новое истолкование уже существующим и проверенным опытом теоретическим концепциям в гетерогенном катализе. [5]
Эта важная и трудная область химической кинетики весьма остро нуждалась в количественном рассмотрении и широком использовании данных электрохимии, квантовой химии и общих представлений современной физической химии. Весьма перспективными являются ныне широко известные идеи о свободно-радикальных механизмах гетерогенно-каталитических реакций, которые развивали В. В. Воеводский и его ученики. [6]
История исследований в области химической кинетики знает много примеров случайных открытий важных факторов, имевших решающее влияние на ход реакции и остававшихся до этого неизвестными. В этом смысле большая часть экспериментального материала в химической кинетике в течение какого-то времени обычно носит как бы эмпирический характер. Это, однако, не должно умалять большого прогресса, сделанного в количественном изучении факторов, которые влияют на ход химической реакции и знание которых должно обеспечить основу будущего успеха. [7]
Последние достижения в области химической кинетики и реакционной способности органических соединений и полимеров позволяют на новом уровне обобщить результаты исследований химических превращений эластомеров. В 1981 г. издательством Химия выпущена монография Б. А. Догадкина, А. А. Донцова, В. А. Шершнева Химические превращения эластомеров, в которой основное внимание уделено проблемам получения эластомеров и их вулканизации. В настоящей монографии выделены вопросы, связанные с термическими и термоокиспительными превращениями эластомеров, изменением реакционной способности эластомеров при различных энергетических воздействиях, имеющих место при переработке и эксплуатации изделий на основе эластомеров. [8]
В статической системе область химической кинетики достаточно надежно реализуется в случае ведения процесса на зернах катализатора менее 0 1 мм. [10]
Последние достижения в области химической кинетики и реакционной способности органических соединений и полимеров позволили более обстоятельно рассмотреть классические разделы химии каучуков и резин - вулканизацию и старение, а также сравнительно новый материал о радиационно-химических и механохимических превращениях эластомеров. Особое внимание при изложении этих разделов уделяется специфическим особенностям реакций в полимерной матрице, кинетическим и энергетическим критериям при оценке вероятностей конкурирующих химических превращений. [11]
История исследований в области химической кинетики знает много примеров случайных открытий важных факторов, имевших решающее влияние на ход реакции и остававшихся до этого неизвестными. В этом смысле большая часть экспериментального материала в химической кинетике в течение какого-то времени обычно носит как бы эмпирический характер. Это, однако, не должно умалять большого прогресса, сделанного в количественном изучении факторов, которые влияют на ход химической реакции и знание которых должно обеспечить основу будущего успеха. [12]
Если рассматриваемая нами область химической кинетики начинает широко пользоваться энтропийным подходом, то мы, следовательно, можем считать, что она вступила в фазу зрелости. [13]
Исследования советских ученых в области химической кинетики и катализа занимают ведущее положение в мировой науке. Современная теория цепных реакций была разработана и экспериментально обоснована в многочисленных работах Н. Н. Семенова и его школы. В 1956 г. за эти исследования Н. Н. Семенову была присуждена Нобелевская премия. [14]
Характеристика основополагающих работ в области химической кинетики, в особенности работ Вант-Гоффа, наглядно показывает, что ее развитие происходило не в одном единственном направлении и не равномерно, а по ряду направлений, отличалось широким и разносторонним фронтом исследований. Надо заметить, что веерообразный характер развития нового раздела науки является, как правило, закономерностью в истории науки, так как постановка и решение одной проблемы, которая хронологически является первой, обязательно вызывает постановку новых проблем, выдвижение новых вопросов. [15]
Страницы: 1 2 3 4