Область - валентное колебание
Cтраница 4
В спектрах разбавленных растворов в СС14 в области валентных колебаний ОН-групп для гидроперекисей я-цимола и р-изопропилнафталина обнаружены две близкие полосы поглощения 3550 и 3520 слг1, которые объясняются внутримолекулярной водородной связью гидроперекисных групп с я-электронами ароматического кольца. [46]
Исследование растворов воды в органических растворителях в области валентных колебаний ОН-групп связано с экспериментальными трудностями. Сильное поглощение воды в области 2 5 - 3 5 мк вынуждает использовать малые толщины жидкостей ( порядка 19 - 20 мк), которые трудно воспроизводить с достаточной точностью. Фракционное испарение растворителя из тонкого слоя в процессе съемки спектров приводит к изменению соотношения концентраций и большим погрешностям при проведении изменений. [47]
 |
Зависимость тронной. [48] |
Интерпретация спектра карбанионов ароматических М - оки-сей в области валентных колебаний экзоциклической CHJ группы вызывает большие затруднения, связанные с возможностью перекрывания соответствующей полосы ( 3066 слг1) с полосами колебаний ароматических СН-связей нейтральной молекулы. СН-2 попадает в ту же область частот. [49]
В растворе они обладают двумя максимумами поглощения в области валентных колебаний О - Н, причем острый пик относится к мономеру, а широкий пик при более длинных волнах - к димеру, образованному за счет водородных связей. [50]
В растворе они обладают двумя максимумами поглощения в области валентных колебаний О - Н, причем острый пик относится к мономеру, а широкий пик при более длинных волнах-к дпмеру, образованному за счет водородных связей. [51]
Наряду с прямыми спектроскопическими проявлениями водородной связи в области валентных колебаний группы О - Н и в низкочастотной области, известны многочисленные случаи влияния этой связи на внутренние колебания взаимодействующих молекул. Вследствие относительно большой энергии водородной связи изменяются силовые постоянные связей, лежащих вблизи центров взаимодействия, что приводит к изменению частот и расщеплению линий. Особенно сильно изменяются силовые постоянные, если центр взаимодействия входит в л-электронную систему. В этом отношении представляют большой интерес изменения в спектрах комбинационного рассеяния пиридина, который является наиболее сильным из известных акцепторов протонов. [52]
Исследование оксигидрильных группировок по их колебательным спектрам в области валентных колебаний ОН-связей, а именно по положению VQH-ПОЛОС поглощения, привело к появлению терминов сильносвязанная и слабосвязанная вода. [53]
Описанные ранее спектры поглощения 2 4 6-тригалоиданилинов в области валентных колебаний аминогруппы [1, 2] показали, что внутри - и межмолекулярные взаимодействия у этих соединений обладают рядом специфических особенностей. Было интересно проследить поведение три-галоиданилинов в более широкой спектральной области. Необходимо вт-метить, что ИК-спектры тригалоиданилинов ( за исключением трихлор-и триброманилинов) до сих пор, насколько нам известно, не изучались. [54]
Специфическое поведение бензола как растворителя на поглощение в области валентных колебаний X - Н - групп проявляется не только в аномальном понижении VM, но и, как правило, в заметном росте интегральной интенсивности и полуширины полосы поглощения. [55]
Уорд [201] исследовал изменения ИК-спектров цеолита HY в области валентных колебаний гидроксильных групп в процессе крекинга кумола при 250 С. [56]
Аналогичные изменения в обертонной части спектра воды и в области валентных колебаний были известны и ранее. Имеются различные попытки интерпретации указанных фактов. Например, появление в ИК-спектрах растворов мочевины нового максимума 5120 см 1 ( в чистой воде va 5180 см 1) объясняют образованием смешанных кластратов вода-мочевина. Однако такое объяснение неудовлетворительно, так как опирается на гипотезу об образовании в растворе специфических молекулярных группировок, что не позволяет понять природу сходных изменений в ИК-спектрах водных растворов неэлектролитов самой различной химической природы. [57]
Изучены ИК - и КР-спектры ряда фторированных стиролов в области валентных колебаний связи СС. [58]
 |
ИК-снектры валентных и деформационных колебаний молекул води. [59] |
Спектры получены на приборе UR-20 с призмой из LiF в области валентных колебаний и с призмой из NaCl в области деформационных колебаний ОН-групп. [60]
Страницы: 1 2 3 4