Cтраница 1
Область концентраций, при которых клубки разворачиваются и образуются единичные агрегаты из нескольких развернутых макромолекул. [1]
Область концентраций, в которой из этих агрегатов образуются беспорядочные флуктуационные сетки. [2]
Область концентраций, в которой справедливо записанное уравнение, зависит от диэлектрических свойств растворителя. [3]
Область концентраций, при которых электролит остается в жидком состоянии, ограничивается двумя сходящимися ветвями кривой точек замерзания. Эта область резко суживается по мере понижения температур. [4]
![]() |
Зависимость мольного объема ( v, см3 / моль газовой смеси NH3 CO2 от содержания СО2 при различных температурах и давлениях. [5] |
Области концентраций, при которых авторы наблюдали образование карбамида, показаны пунктиром. Концентрации СОг, отвечающие началу этих областей, хорошо согласуются с расчетными. Это свидетельствует о правильности изложенных представлений о равновесии процесса синтеза карбамида. [6]
Область концентраций, охватываемая одним графиком, различна в зависимости от характера задачи. Чем уже необходимая область концентраций, тем более точно можно построить график. Можно считать удобным интервал концентраций 1: 10, но иногда и при концентрациях, отличающихся в сто раз, график получается в достаточной мере прямолинейным и его построение не требует большого числа эталонов. [7]
Область концентраций, в которой применимо уравнение Онзагера, может быть расширена с помощью трех различных методов. Первый метод приложим только к таким растворам электролитов, электропроводность которых меньше электропроводности, определяемой из данных, полученных для разбавленных растворов с помощью предельного закона. Этот метод основан на допущении о том, что разница в электропроводности обусловлена конечной величиной константы диссоциации. В основе второго метода лежит представление о полной диссоциации электролита, что соответствует бесконечной величине константы диссоциации; при этом все отклонения от предельного уравнения пытаются объяснить с помощью более тщательного теоретического исследования, при котором либо учитываются члены высших порядков, либо в исходную физическую картину вводится представление о среднем ( минимальном) расстоянии, на которое могут сближаться ионы. Третий метод состоит в чисто эмпирическом добавлении членов, содержащих с в более высокой степени, чем1 Для ясности изложения каждый из перечисленных методов будет рассмотрен отдельно. [8]
Область концентраций, в которой применимо уравнение Онзагера, может быть расширена с помощью трех различных методов. Первый метод приложим только к таким растворам электролитов, электропроводность которых меньше электропроводности, определяемой пз данных, полученных для разбавленных растворов с помощью предельного закона. Этот метод основан на допущении о том, что разница в электропроводности обусловлена конечной величиной константы диссоциации. В основе второго метода лежит представление о полной диссоциации электролита, что соответствует бесконечной величине константы диссоциации; при этом все отклонения от предельного уравнения пытаются объяснить с помощью более тщательного теоретического исследования, при котором либо учитываются члены высших порядков, либо в исходную физическую картину вводится представление о среднем ( минимальном) расстоянии, на которое могут сближаться ионы. Для ясности изложения каждый из перечисленных методов будет рассмотрен отдельно. [9]
Область концентраций, при которых коэффициент активности сильно разбавленного компонента делается равным единице, называется областью идеально разбавленного раствора или областью закона Генри. [10]
Область концентрации свободного лиганда, в которой окислительно-востановительный электрод можно использовать для изучения комплексообразо-вания, зависит от максимального числа лигандов, соединяющихся с каждой центральной группой и от относительной устойчивости двух рядов комплексов. [11]
![]() |
Максимальные значения коэффициентов отражения эшелеттов с р 600 штрихов / мм из стекла Ф-1 без покрытия ( - - - - и с покрытием Аи ( и Ni ( - . [12] |
Область концентрации имеет сравнительно большую ширину, что не позволяет с большой точностью определить значение Хтах, а следовательно, угол у. Кроме того, профиль штриха может иметь сложную форму, что существенно скажется на реальной отражающей способности эшелетта. Следовательно, необходима экспериментальная проверка отражающей способности эшелеттов. [13]
Область концентраций, лежащих на прямой от точки С до точки Е, называется областью воспламенения. Наибольшая область воспламенения ( 78 - 60 %) у ацетилена, водорода, окиси углерода, наименьшая 4 - 6 %) - у бензина, керосина, бутана, пропана и других веществ. [14]
![]() |
Изотермы Г / ( с для гомологического ряда кислот. [15] |