Cтраница 1
Область оптимальных концентраций в каждом конкретном случае может быть самой разнообразной. [1]
В области оптимальных концентраций удельное сопротивление электролита незначительно изменяется при изменении его концентрации, поэтому некоторые отклонения от оптимума не вызывают заметного увеличения потерь напряжения на преодоление омического сопротивления электролита. Концентрация, при которой удельное сопротивление электролита минимально, зависит от температуры: с ее повышением оптимальная концентрация электролита возрастает. [2]
В области оптимальных концентраций твердой фазы требуемые значения структурно-механических и фильтрационных показателей бурового раствора поддерживаются введением небольших добавок химических реагентов. При необходимости такой раствор может быть значительно утяжелен без особых изменений структурно-механических и фильтрационных свойств. [3]
Можно принять, что начало области оптимальной концентрации лежит при концентрации, в 10 раз большей тон, при которой получается еще заметная флуоресценция. [4]
Поэтому следует всегда проводить определения в области оптимальных концентраций. [5]
Ширина максимума на кривой деэмульгирования ( рис. 2, а, б) определяег область оптимальных концентраций эфира, в которых проявляются их максимальные деэмульгирующие свойства, высота же максимума характеризует степень разрушения эмульсии В / М при оптимальном расходе эфира. [6]
![]() |
Зависимость индукционного периода гелеобразования Тя от содержания формалина в ГФС. [7] |
С разбавлением исходных растворов полимера эта зависимость носит более резкий характер ( кривые на рис. 18) и область оптимальных концентраций формалина сужается. [8]
Исследована зависимость выходов металла по току от концентрации калия в катодном сплаве, катодной плотности тока, высоты катода, межэлектродного расстояния, температуры и условий перемешивания. Область оптимальных концентраций калия лежит в пределах 6 - 8 вес. Установлена возможность получения высоких выходов калия по току 85 - 88 % при температуре 820 С, катодной плотности тока до 3 3 а / см2, межэлектродном расстоянии 5 - 10 мм. Для неперемешиваемого катода имеется определенная связь между выходом металла по току, высотой катода и катодной плотностью тока при одинаковой средней концентрации щелочного металла в сплаве. [9]
Однако чрезмерное повышение концентрации серной кислоты вновь вызывает образование на зернах фосфата плотных непроницаемых корок сульфата кальция вследствие большего пересыщения им раствора и одновременное уменьшение скорости разложения сырья, как по этой причине, так и вследствие меньшей активности концентрированной серной кислоты. Таким образом, существует область оптимальных концентраций кислоты, границы которой зависят от температуры. Оптимальная концентрация, температура и норма серной кислоты устанавливаются для каждого сорта фосфатного сырья опытным путем. [10]
Однако чрезмерное повышение концентрации серной кислоты, как уже упомянуто выше, вызывает образование на зернах фосфата плотных непроницаемых корок сульфата кальция и снижение скорости разложения сырья. Таким образом, существует область оптимальных концентраций кислоты, границы которой зависят от температуры Аи условий смешения. Оптимальные концентрации, температура и норма серной кислоты устанавливаются для каждого сорта фосфатного сырья опытным путем. [11]
Однако чрезмерное повышение концентрации серной кислоты, как уже упомянуто выше, вызывает образование на зернах фосфата плотных непроницаемых корок сульфата кальция и снижение скорости разложения сырья. Таким образом, существует область оптимальных концентраций кис-лоты, границы которой зависят от температуры и условий РМР-шения. Оптимальные концентрация, температура и норма серной кислоты устанавливаются для каждого сорта фосфатного сырья опытным путем. [12]
Однако чрезмерное повышение концентрации серной кислоты вследствие понижения ее активности вновь вызывает уменьшение скорости и степени разложения фосфата. Таким образом, существует область оптимальных концентраций кислот, зависящая от температуры. Оптимальная концентрация, температура и норма серной кислоты устанавливаются для каждого сорта фосфатного сырья опытным путем. [13]
Следует избегать применения растворов, слишком сильно флуоресцирующих, когда разность концентраций 7 % и больше будет незаметна вследствие слишком малой разницы в флуоресценции двух таких растворов. Можно принять, что начало области оптимальной концентрации лежит при значении в 10 - 15 раз большем того, при которой имеет место еще заметная флуоресценция. [14]
Кроме того, глаз более чувствителен только в некоторой области, ограниченной определенными концентрациями окрашенного вещества. Поэтому следует всегда проводить определения в области оптимальных концентраций. [15]