Область - определяемая концентрация
Cтраница 1
 |
Схема ферментного электрода, чувствительного к мочевине ( Т Elsevier Publishing Co. Ltd.. [1] |
Область определяемых концентраций, динамические характеристики, время жизни, точность и воспроизводимость этой электродной системы хорошо подходят для клинического анализа крови или сыворотки крови и позволяют упростить такие анализы и снизить их стоимость. [2]
По серии стандартных окрашенных растворов, охватывающих область определяемой концентрации, строят калибровочный график зависимости оптич. Метод применяют при многократных, серийных анализах. [3]
Приемы анализа зависят от особенностей анализируемого Объекта, а именно от природы вещества, массы пробы, набора определяемых элементов, области определяемых концентраций. Наиболее распространенными из них являются следующие. [4]
 |
Зависимость оптической плотности от концентрации вещества ( гра-дуировочный график. [5] |
Для определения концентрации вещества при помощи гра-дуировочного графика ( калибровочная кривая) приготавливают серию стандартных окрашенных растворов, концентрации которых охватывают область возможных определяемых концентраций. [6]
Реагент образует с иодатом розовое соединение при 33 С, брома г взаимодействует с этим реагентом лишь при 60 С. Область определяемых концентраций каждого из ионов 10 - 300 мкг в 50 мл; светопоглощение измеряют при 480 нм или при 308 нм. Хлорат не мешает определению. [7]
При вращении ротора каждая кювета проходит через луч света и вторичный прибор ( осциллоскоп) регистрирует светопоглощение растворов в каждой кювете. Область определяемых концентраций SO2 с помощью этого метода составляет 0 25 - 2 5 ррт. [8]
Это равноценно точному определению отношения двух почти одинаковых больших чисел, что является очень неблагодарной задачей. Область определяемых концентраций, указанная на рис. 6 - 4, как раз попадает в благоприятные условия измерения, поэтому чувствительность аналитического метода очень высока. [9]
Если эти свойства изменяются в зависимости от содержания определяемого элемента, то графики не могут быть линейными. Желательно подобрать такие условия анализа ( источник света, освещение щели, ширину щели, время экспозиции и др.), чтобы график оказался прямолинейным во всей области определяемых концентраций, потому что построение такого графика требует меньшего числа эталонов, чем построение криволинейного графика. [10]
Окраска возникает вследствие окисления о-толндпна. Поэтому окислители, такие, как хлор, следует удалять из растворов. Визуально можно определить до 0 3 мкг / мл золота; при использовании спектрофотометра область определяемых концентраций немного расширяется. При визуальном колориметри-ровании необходимо приготавливать свежие эталонные растворы. [11]
Пославска [23] разработала метод определения следовых количеств иодата ( и иодида) с применением М М - бис ( 2-гидрокси-пропил) - о-фенилендиамина. Окисленная ( иодатом) форма реагента - красного цвета. Иодид, присутствующий в смеси с иодатом, определяют после его окисления бромом, избыток которого удаляют, используя фенол. Область определяемых концентраций иодата ( и иодида) - 0 1 - 3 мкг / мл. [12]
Ее нижняя граница определяется случайными флуктуациями ( шумом) в сигнале прибора. Для не очень точного измерения отношение сигнал / шум ( S / N) должно быть равно по крайней мере двум, но для точных измерений оно должно быть больше. Верхняя граница определяемых концентраций связана с явлением насыщения, например с растворимостью анализируемого соединения или возможностями детектора. Область определяемых концентраций для некоторых методов составляет 4 - 5 порядков измеряемой величины, для некоторых же ограничена одним порядком. [13]
Эти реагенты и их красные комплексы с палладием обладают интенсивным светопоглощением в ультрафиолетовой области спектра и более слабым, без четких максимумов светопоглощением в видимой области спектра. Измерение светопоглощения нужно проводить в той области спектра, в которой поглощение реагента минимально, а поглощение комплекса палладия с реагентом максимально. Преимуществом метода являются устойчивость растворов реагентов и окрашенных комплексов, широкий интервал рН и употребительная область определяемых концентраций палладия. Что касается избирательности, метод не имеет никаких преимуществ по сравнению с другими методами. [14]
Нижний предел линейности теоретически ограничивается порогом чувствительности детектора. Это тем более важно, что на практике параметры хроматографической колонки, обеспечивающие необходимое разделение компонентов, устанавливаются независимо. Следовательно, расход газа-носителя, водорода или соотношение их расходов не являются идеальными для конкретного детектора: поэтому при анализе микропримесей возможна зависимость сигнала детектора от массы ( концентрации) определяемого компонента. При анализе микропримесей необходимо откали-бровать детектор при выбранных параметрах разделения для установления параметров работы детектора, обеспечивающих необходимый диапазон линейности в области определяемых концентраций. [15]
Страницы: 1 2