Область - аустенит
Cтраница 2
При определенном для каждого элемента количестве область аустенита полностью замыкается и сталь приобретает только ферритную структуру. Стали со структурой феррита, легированные так же, как и аустенитные, пластичны и имеют высокую коррозионную стойкость, но в отличие от них магнитны. [16]
С повышением содержания кремния в чугуне область аустенита сужается, а области а - и б-фаз расширяются, вплоть до их слияния. Во многом аналогично кремнию влияет алюминий. [17]
В результате этого они расширяют или сужают область аустенита и являются аустенитообразующнми или ферритообразующими, В некоторой мере с этим связано также и графитизи-рующее влияние элементов, хотя основное значение в этом отношении имеет сила связи между Fe и С. [18]
Условно первую из них можно определить как область перегретого аустенита, характеризующуюся наличием крупного зерна и высокотемпературной химической микронеоднородности ( ВХМН), вторую - аустенита с оптимальной величиной зерна и высокими прочностными свойствами, третью - неполной аустенизации и высокого отпуска. Свойствами участков перегрева и высокого отпуска определяется работоспособность сварных соединений этих сталей. [19]
 |
Структурная диаграмма Fe-Cr - Ni-Mn сталей, содержащих 0 12 % С и от 0 25 до 0 45 % N после закалки в воде с 1260 С. [20] |
На рис. 93 представлены кривые, характеризующие перемещение границы области аустенита хромомарганцевых сталей, содержащих - 0 12 % С, после закалки при 1250 С в зависимости от количества азота и никеля. Добавки 0 25 - 0 45 N, а также 1 - 3 % Ni при тех же концентрациях азота, позволяют получить ау-стенитную структуру в случае более высокого содержания хрома. [21]
Легирующие компоненты ( Ni, Mn и др.) расширяют область аустенита на диаграмме железо - углерод и сдвигают точки S и Е в сторону большего содержания углерода. При большом содержании в легированной стали таких элементов можно получить стали, в которых аустенит сохраняется при комнатной температуре. [22]
Легирующие компоненты ( Ni, Мп и др.) расширяют область аустенита на диаграмме железо - углерод и сдвигают точки S и Е в сторону большего содержания углерода. При большом содержании в легированной стали таких элементов можно получить стали, в которых аустенит сохраняется при комнатной температуре. [23]
 |
Влияние концентрации рис j S3. Влияние химического углерода на температуры мартен - состава сплава на температуры ситного превращения мартенситного превращения. [24] |
Перераспределение углерода при охлаждении приводит к образованию обогащенных и обедненных углеродом областей аустенита и возникновению механических напряжений. В-результате обедненный углеродом аустенит по мартенситному механизму превращается в несколько пересыщенный а-твердый раствор. Из обогащенного углеродом аустенита выпадает карбидная фаза. [25]
При нагреве чугунной отливки до температуры ниже критической точки А происходит снятие напряжений без перехода в область аустенита, сфероидизация и графити-зация эвтектоидного цементита. Оба последних процесса протекают при более высоких температурах, чем снятие напряжений. Снятие напряжений может протекать и при комнатной температуре при длительном вылеживании - порядка года и более. При нагреве ( искусственное старение) процесс идет значительно быстрее и в этом случае можно достигнуть снятия 80 - 90 % напряжений. [26]
Легирующие элементы, добавляемые к железу, увеличивают или уменьшают глубину хромированного слоя в основном соответственно их влиянию на положение границ области аустенита в двойной системе железо - легирующий элемент. [27]
Известно, что в сталях с повышенным содержанием фосфора получается полосчатая структура, так как в вытянутых при деформации богатых фосфором областях аустенита происходит предпочтительная кристаллизация феррита, хотя при этом зерна аустенита-были равноосными. [28]
 |
Составы, основные свойства высокохромнстых сталей. [29] |
Средне - и высоколегированные хромистые стали ( до 12 - 13 % Сг и С Js 0 05 ч - 0 06 %), имеющие область аустенита при высоких температурах, после охлаждения даже с умеренными скоростями при комнатной температуре приобретают мартенситную структуру. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5