Область - метастабильная ликвация
Cтраница 1
 |
Диаграммы состояния двухкомпонентных систем с метастабильной ликвацией. [1] |
Области метастабильной ликвации располагаются только в подликвидусной части диаграмм. [2]
В настоящее время розысками ликвирующих стекол и определением границ областей метастабильной ликвации занимается многочисленная группа исследователей разных стран. Здесь мы остановимся только на работах этого направления, выполненных сотрудниками ИХС, привлекая лишь те результаты других исследователей, которые относятся к аналогичным системам. [3]
 |
Зависимость значений ТЛНКВ и ГКрит от содержания Na2O в системе. [4] |
Порай-Кошиц и соавторы ( Аверьянов и др. [10]) определили форму части области метастабильной ликвации в системе Na2O - SiO2 ( рис. 67) путем измерения опалесценции стекол после их тепловой обработки при ряде температур. Выше некоторой температуры Гли в опалесценции не наблюдалось; Хаммель [11], получивший близкие результаты, рассматривал эту температуру как температуру смешения. [5]
 |
Диаграмма состояния. [6] |
Особенностью этой системы является то, что структура стекол между Аи Е совпадает с областью метастабильной ликвации, из-за чего ли-кнацжшная структура превалирует в значительной степени над чисто флук-туационной структурой. Несмотря на это, при небольшом значении & t для состава 3 ( рис. 1), который явля ется вторично эвтектическим, структура агрегатов очень хорошо выявляется на электронномикроскопических снимках. [7]
Так, образование мелких областей неоднородности и соответственно пор ( после обработки в кислоте) с радиусом около 50 А было объяснено тем, что такие стекла подвергались термообработке при температурах выше области метастабильной ликвации и поэтому ликвационная структура стекла в самой начальной стадии ее образования с очень мелкими размерами областей неоднородности могла возникнуть только вследствие несовершенства закалки при недостаточно быстром прохождении зоны метастабильной ликвации. Наоборот, образование крупных пор после выдержки при более низких температурах было объяснено тем, что термообработка производилась в области метастабильной ликвации. Как видно, эти факты хорошо согласовались с прогнозами Роя. [8]
В трехкомпонентных системах широко распространены явления метастабильной ликвации, развивающиеся в переохлажденных расплавах в подликвидусной части диаграмм состояния. Области метастабильной ликвации могут простираться под куполом стабильной ликвации, являясь его продолжением ниже поверхности ликвидуса, но могут образовывать и самостоятельные подлик-видусные или подсолидусные купола, не сопровождающиеся наличием стабильной ликвации. [9]
Если однофазный переохлажденный расплав 1, состав которого лежит между точками С и D, выдерживать при температурах ниже ti, то вначале получим две не смешивающиеся между собой жидкости и только потом начнут выделяться кристаллы В. Характерно, что явления расслаивания будут наблюдаться и у состава 2, у которого путь кристаллизации пересекает область метастабильной ликвации, но не затрагивает купол стабильной ликвации. [10]
Так, образование мелких областей неоднородности и соответственно пор ( после обработки в кислоте) с радиусом около 50 А было объяснено тем, что такие стекла подвергались термообработке при температурах выше области метастабильной ликвации и поэтому ликвационная структура стекла в самой начальной стадии ее образования с очень мелкими размерами областей неоднородности могла возникнуть только вследствие несовершенства закалки при недостаточно быстром прохождении зоны метастабильной ликвации. Наоборот, образование крупных пор после выдержки при более низких температурах было объяснено тем, что термообработка производилась в области метастабильной ликвации. Как видно, эти факты хорошо согласовались с прогнозами Роя. [11]
Нами в работе [14] было отмечено, что при изучении строения стекла теория гетерогенных равновесий не всегда используется с достаточной полнотой, и на примере хорошо изученных натриевоборосиликатных стекол сделана попытка сопоставления состояния и общих структурных характеристик стекла, вытекающих из рассмотрения фазовой диаграммы, с аналогичными показателями, найденными экспериментально. Для такого сопоставления на известной из работы [15] диаграмме Na2O - 4В203 - Si02 необходимо было определить гипотетическое положение области метастабильной ликвации, позднее установленной экспериментально [16-18], в пределах которой располагались составы изученных стекол. [12]
 |
Диаграмма состояния частной системы Na20 - 4В203 - Si02 ( по Роккетту с сотрудниками. [13] |
На рис. 128 представлена область метастабильной ликвации. В максимуме содержание Si02 составляет 60 - 70 вес. [14]
Стекло 1 будет самопроизвольно кристаллизоваться в процессе охлаждения и образец при этом будет приобретать фар-форовидную структуру. Стекло 2имеет состав, более удаленный от области стабильной ликвации, и потому здесь для метастабильного разделения двух стеклообразных фаз потребуется особый отжиг образцов после их охлаждения. На рис. 3, б изображено положение области метастабильной ликвации в системе, где выше температур ликвидусов расслоения двух жидких фаз не наблюдается. [15]
Страницы: 1 2