Cтраница 2
В книге рассмотрены основные понятия, закономерности и методы исследования фотолюминесценции растворов, а также ее применения в аналитической химии ( качественный и количественный анализ органических и неорганических веществ, а также их смесей) и для определения параметров возбужденных электронных состояний органических молекул. Автор ее - активно и плодотворно работающий ученый, с именем которого ассоциируется ряд крупных достижений в области молекулярной люминесценции. Монография адресована как начинающим исследователям, для которых она может служить учебником, так и опытным работникам, которым полезны многочисленные примеры и ссылки на литературу. [16]
По этой причине в цис - ( СН) х не наблюдается фотопроводимость. Более того, положительно и отрицательно заряженные поляроны обладают весьма различной энергией, и их рекомбинация приводит к появлению смещенной в красную область стоксовой люминесценции. [17]
Было доказано, что при люминесценции имеются два временных диапазона: область мгновенного отклика, который возникает одновременно с импульсом лазерного излучения, и область замедленной люминесценции, которая зависит от давления. [18]
Большинство людей уже привыкли к этому и без особого интереса относятся к лампами дневного света. Но многие и не подозревают, насколько широко, наряду с использованием в этих лампах, люминесценция проникла в жизнь, как сильно она связана с прогрессом буквально во всех областях науки и техники, и сколько новых открытий и полезных применений могут дать дальнейшие исследования в области люминесценции. [19]
В равновесном состоянии скорости возбуждения электронов и дырок должны быть равны скоростям их рекомбинации. Вопросы, связанные с механизмом рекомбинации, чрезвычайно важны в относительно обособленных областях люминесценции, фотопроводимости и полупроводниковых приборов. В то время как физика этого процесса во всех трех областях одинакова, модели и способы описания его отражают три различных подхода к явлению. Дискретные уровни в запрещенной зоне, посредством которых с наибольшей вероятностью осуществляется рекомбинация, носят название активаторов, или ядов-в люминесценции, центров рекомбинации-в полупроводниках и ловушек, или первичных центров-в фотопроводимости. К этому перечню должны быть добавлены доноры и акцепторы, электронные и дырочные ловушки, глубокие ловушки и мелкие ловушки и обширный список соответствующих центров в щелочпогалоидных кристаллах. [20]
![]() |
Зависимость начальной скорости накопления карбонильных групп при фотоокислении полистирола от концентрации тинувина П. [21] |
Результаты наших экспериментов показывают, что одним экранированием нельзя объяснить эффективность изученных светостабнлмзаторов. Мы считаем, что основную роль могут играть процессы миграции энергии возбуждения от полимера к светостабплизатору. Из этого вытекает, что существующий в настоящее время принцип подбора светост билизаторов ( максимальная экранирующая способность) следует дополнить новым требованием: светостабилизатор должен обладать максимальным поглощением в области люминесценции полимера. [22]
Первой надежно установленной датой в истории люминесценции является 1802 г., когда [680, 681] итальянский алхимик Винченцо Каскарола из Болоньи ( сапожник по профессии) открыл явление фосфоресценции в неорганических веществах ( BaS) ( хотя имеются данные, говорящие о том, что уже в VI в. Ксенофону из Колоны, а в V в. Эдисон в 1896 г. впервые практически применил люминесценцию, построив флуоресцентную лампу. Успехи новейшего исследования в области люминесценции [ 614, 688, 693 и 694 ] обусловлены главным образом появлением электронно-лучевых трубок. [23]
Когда скопления несмытого пенетранта обнаруживают на деталях, эти детали должны снова полностью пройти процесс. Они должны быть тщательно очищены перед повторным нанесением пенетранта. В таких случаях перед процессом рекомендуется обезжирить деталь, чтобы удалить все следы пенетранта. Опасность в пропуске деталей с плохо смытым пенетрантом состоит в том, что под областями плохо смытого пенетранта могут быть реальные дефекты, замаскированные слоем пенетранта на поверхности. Полностью промытая деталь без дефектов не должна иметь никаких областей люминесценции или видимые точечные остатки пенетранта на ней. На правильно обработанной детали с дефектами, наоборот, люминесценция или цвет пенетранта должны быть видны только в дефектах. [24]
Настоящая книга посвящена химии и технологии наиболее важных в практическом отношении люминофоров. В ней использованы материалы монографии Люминофоры, выпущенной в 1966 г. Естественно, за прошедшие годы как в Советском Союзе, так и за рубежом появились новые направления в области химии и технологии люминофоров. Начаты и успешно проводятся работы по синтезу порошковых электролюминофоров, возбуждаемых постоянным электрическим полем. Достигнуты большие практические успехи в области инжекционной электролюминесценции. Разработан ряд люминофоров, положивших начало новому классу люминофоров, преобразующих инфракрасное излучение в видимое, благодаря чему исследования в области антистоксовской люминесценции приобрели практический интерес. Ведутся работы по синтезу катодолюминофоров, возбуждаемых электронами низкой энергии. [25]