Cтраница 2
К анализу анионов приступают после обнаружения катионов всех аналитических групп. Но, как было указано выше, обнаружению анионов мешают катионы второй-пятой групп и магния, называемые тяжелыми металлами, которые с реактивами анионов дают осадки. [16]
В анализе анионов предварительные испытания имеют очень большое значение. [17]
В анализе анионов нет надобности их разделять в каждом отдельном случае, так как чаще всего в зависимости от предварительных испытаний, предшествующих методу анализа и позволяющих с некоторой степенью достоверности установить присутствие или отсутствие тех или иных анионов, многие анионы могут быть обнаружены в присутствии друг друга в отдельных порциях раствора. [18]
При анализе анионов групповые реагенты применяются не для разделения групп, а лишь для их открытия. В случае отсутствия какой-либо группы это значительно облегчает работу. [19]
В анализе анионов предварительные испытания имеют очень большое значение. [20]
При анализе анионов часто применяют также дробный метод. В этом случае анионы обнаруживают в отдельных порциях испытуемого раствора с помощью их характерных реакций, устраняя там, где это необходимо, влияние посторонних ионов. [21]
В анализе анионов предварительные испытания имеют очень большое значение. [22]
Чем отличается анализ анионов от анализа катионов. [23]
Чем отличается анализ анионов от анализа катионов. [24]
Схема хода анализа анионов приведена на стр. [25]
Систематические методы анализа анионов применяют для исследования несложных смесей. Для систематического анализа более сложных смесей анионов число последовательно проводимых операций сильно возрастает. В связи с этим возрастает степень загрязнения анализируемого раствора посторонними примесями за счет добавления все новых реактивов, и обнаружение анионов к концу анализа становится весьма затруднительным. [26]
Систематические методы анализа анионов применяют для исследования несложных смесей. Для систематического анализа более сложных смесей анионов число последовательно проводимых операций сильно возрастает. В связи с этим возрастает степень загрязнения анализируемого раствора посторонними примесями за счет добавления все новых реактивов. Вследствие этого обнаружение анионов к концу анализа становится весьма затруднительным. [27]
Хроматографический метод анализа анионов, описанный в предыдущей главе, заполнил огромный пробел в анализе неорганических веществ. Однако необходимость во второй ( компенсационной) колонке усложняет оборудование и до некоторой степени ограничивает выбор элюента и разделительную способность метода. [28]
Систематический ход анализа анионов нельзя проводить подобно систематическому анализу катионов, потому что растворимость серебряных, бариевых, свинцовых и ртутных солей с анионам: и различных кислот не так четко различается при изменении кислотности среды, как растворимость сульфидов катионов разных металлов. [29]
Систематический ход анализа анионов нельзя проводить подобно систематическому ходу анализа катионов, так как растворимость серебряных, бариевых, свинцовых и ртутных солей с анионами различных кислот не так четко различается при изменении кислотности среды, как растворимость сульфидов катионов различных металлов. [30]