Cтраница 3
На нижнем чертеже рис. 6 - 1 показано изменение волнового сопротивления тракта ii области неоднородности. Изменение ZL происходит здесь так же, как и в линии - переменным по длине волновым сопротивлением, вследствие чего неоднородности, особенно имеющие достаточную протяженности, можно рассматривать как участки линии с изменяющимся волновым сопротивлением. [31]
Наряду с крупными областями неоднородности при температурах вблизи границы купола ликвации появляются также мелкие области неоднородности ( область бидисперсной структуры на рис. 2, а), отчетливо наблюдавшиеся в матрице как с помощью РМУ, так и с помощью ЭМ. [32]
В тех случаях, когда токи локализованы в однородной области и расстояние между областью неоднородности и областью локализации токов велико, применять условия излучения (4.7) на сфере, охватывающей и область D неоднородности и область токов, неудобно, так как в этом случае интервал интегрирования приближенной задачи неоправданно велик. В этом случае целесообразно поставить неоднородные условия излучения. Это особенно важно при исследовании задачи дифракции плоской волны. Будем считать, что в области D, ограниченной поверхностью 5, заданы переменные характеристики Е и JLI, а в области V заданы токи ( М), причем вне области D параметры среды постоянны и в области О найдется такая точка О, что существует сфера радиуса R, охватывающая полностью область D и такая, что область V лежит вне шара KR - Решение задачи дифракции состоит в определении векторов поля Е и Н, удовлетворяющих системе уравнений Максвелла (4.1) и условиям излучения. [33]
![]() |
Кривые интенсивности рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами для исходных ( сплошные линии и пористых ( пунктирные кривые стекол. Тепловая обработка. [34] |
Близость кривых, соответственных интенсивности, означает близость размеров, формы и взаимного расположения областей неоднородностей у исходного стекла и пор у выщелоченного. [35]
С повышением длительности прогрева кривые смещаются к меньшим улам, что свидетельствует о возрастании областей неоднородности и пор. [36]
Это объясняется прежде всего неполным, хотя и близким, соответствием между размерами и формой областей неоднородности в исходном стекле и геометрией пор в выщелоченном образце. Для образцов № № 1 - 3 коллимационная поправка внесена. [37]
В результате стеклообразования в системе из двух сосуществующих жидких фаз будет получена структура двух типов областей неоднородности, каждая из которых представляет собой стекло определенного состава и с определенными свойствами. По тонкой структуре каждое из этих стекол может быть одно - или двухкаркасным. Поэтому нельзя смешивать понятия двухфазное и двухкаркасное стекло, что часто встречается у ряда авторов. [38]
Однако в этот период изучения стеклообразного состояния еще не был ясен вопрос о природе тех химических областей неоднородности, существование которых во многих сложных стеклах стало общепризнанным. [39]
Электронная плотность цозия и бария значительно выше электронной плотности окружающей эти группировки среды, но размеры областей неоднородности здесь могут быть очень малы. [40]
Таким образом, поставленный выше вопрос сводится к следующему: может ли полное число адсорбированных молекул в области неоднородности оставаться конечной величиной, в то время как поле твердого тела, вызывающее адсорбцию, простирается до бесконечности. Нам представляется, что ответ на поставленный вопрос должен быть утвердительным. В самом деле, наличия в некоторой области пространства силового поля еще недостаточно, чтобы вызвать явление адсорбции; необходимо, чтобы интенсивность поля обеспечивала изменение концентрации адсорбтива на величину, не меньшую, чем средняя флуктуация концентрации объемной фазы при фиксированной температуре. Это обстоятельство носит принципиальный характер. Поэтому актуально еще раз провести сопоставление величин адсорбции, понимаемых как гиббсов избыток и как полное содержание. Такое сопоставление имеет целью узаконить использование реальных, а не избыточных величин адсорбции в термодинамических уравнениях. [41]
![]() |
Изменение свойств стекол системы К20 - Si02 в зависимости от состава. [42] |
Сближение максимумов полос в спектрах стекла с 20 % К20 указывает на то, что химические составы областей неоднородности в этом стекле сближаются. Следовательно, его структура должна быть более однородной, чем структуры соседних стекол. Результаты электронномикро-скопического исследования стекол подтверждают это. [43]
![]() |
Изменение структурных характеристик ( а. Д0 ( А. S ( 2, 2. [44] |
Кривая 3 является суммарной и учитывает вклад в величину ( Др) 2 как мелких, так и крупных областей неоднородности. [45]