Область - переход - окраска
Cтраница 1
Область перехода окраски должна быть как можно уже. [1]
Область перехода окраски фенолфталеина лежит в пределах рН 8 2 - 10 0, поэтому он широко применяется в ацидометрическом анализе в качестве щелочного индикатора. [2]
Для сужения области перехода окраски и увеличения контрастности применяют смешанные индикаторы, которые составляют из индикатора и красителя. При определенном значении рН цвет красителя является дополнительным к цвету индикатора - в результате в этой точке окраска будет серой, а переход от окрашенного раствора к серому-контрастным. [3]
Кислые, если область перехода окраски лежит при рН, ниже семи. Эти индикаторы чувствительны к щелочи и меняют окраску в кислой среде. [4]
Для приближенного определения рН раствора область перехода окраски одного индикатора слишком узка. Такую смесь называют универсальным индикатором. [5]
Добавляют 5 капель раствора индикатора хинальдин-рот ( область перехода окраски при рН 1 0 - т - 2 0) и аммиак ( 1: 6) до появления красной окраски. Затем добавляют 10 мл НС1 ( 1: 1) и 8 мл 5 % - ного раствора молибдата аммония, доводят до метки водой и после перемешивания измеряют оптическую плотность при 660 нм по холостой пробе. [6]
Таким образом, наиболее подходящим индикатором будет метиловый красный, область перехода окраски которого находится при рН 4 2 и 6 3, но можно использовать и метилоранж ( стр. HzPOf является слабой, поэтому нужно применять уравнение ( 47) ( стр. [7]
 |
Окислительно-восстановительные индикаторы. [8] |
Однако если ввести в титруемый раствор Н3РО4, то потенциал начала скачка резко понижается, и область перехода окраски дифениламина находится в пределах скачка потенциала на кривой титрования. [9]
В качестве индикатора применен краситель тимоловый синий ( тимолсульфофталеин), являющийся кислотноосновным индикатором с двумя областями перехода окраски: в интервале рН 1 2 - 2 8 от красной к желтой и в интервале 8 0 - 9 6 от желтой к синей. [10]
Для выбора подходящего индикатора проводят ориентировочное определение значения рН испытуемого раствора с помощью универсального индикатора, далее готовят эталонный ряд буферных растворов, значения рН которых лежат в области перехода окраски выбранного индикатора, добавляют к ним определенное одинаковое количество этого индикатора и измеряют рН ( с точностью - 0 1) испытуемого раствора методом стандартных серий. [11]
Изменение рН в конечной точке при титровании 0 00100 М уксусной кислоты ( кривая 2 на рис. 9 - 3) настолько мало, что может возникнуть значительная ошибка титрования. Для того чтобы фиксировать конечную точку с воспроизводимостью в несколько процентов, следует использовать индикаторы с переходом окраски в области перехода окраски от фенолфталеина до бромтимолового синего и, кроме того, применять свидетель. [12]
Длина вертикального участка кривой титрования слабой кислоты сильным основанием значительно уменьшается. В этом случае титровать можно с фенолфталеином ( интервал рН 8 0 - 10 0), но не с метиловым оранжевым ( интервал рН 3 1 - 4 4), так как скачок титрования расположен далеко от области перехода окраски метилового оранжевого. [13]
Многие углеродсодержащие вещества окрашены. Хорошо известно, что он бесцветен в кислых растворах и приобретает розовую окраску в щелочных. В зависимости от кислотности раствора возможны четыре формы: две розовые и две бесцветные, которые обусловливают три области перехода окраски. [14]
Страницы: 1